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招聘职位:夜宵师傅、炒锅师傅、做事阿姨 招聘人数:多名 工资待遇:面议 工作地点:湖南省长沙市河西梅西湖 任职要求: 备注:该信息有效期3天,用工方属私营个体餐饮服务业,企业规模1-49人

1. 年龄：58 周岁以下，身体健康，能吃苦耐劳。 2. 有小区绿化、园林养护相关工作经验者优先。 3. 熟悉常见花草树木养护知识，会使用基本绿化工具，熟悉药物使用和配比。 4. 工作认真负责，责任心强，服从管理，有团队意识。 5. 无不良嗜好，无违法犯罪记录，能适应户外作业。

宁乡智能制造工厂招聘气保焊焊工40人 （要求会试焊平焊、立焊） 【要求】要求：45岁以下(熟手可放宽至48岁）、。 【薪资】个人单独扫码计件薪资，焊工8000-10000元/月 【吃住】提供工作餐、住宿（水电自理） 【上班时间】两班倒 ，正常是8-20：00，20：00-8：00。（12：00-13：30 吃饭休息。另上午跟下午分别休息15分钟。） 【发薪时间】每月30号发上个月工资（，每周可预支300-500元生活费） 面试地址：宁乡发展路 体检:职业体检（），或者有3个月内 联系方式:罗

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

招聘1：宁乡经开区洗衣厂，男女不限 19-48岁之内 【上班时间】12点30~24点（入职熟悉岗位期间是8点~20点） 【招聘要求】工作细心，有责任感，服从安排，身体健康 【工作内容】入库发货，打包装箱，拣货，质检等岗位，工作简单，容易上手； 【薪资福利】计件工资，多劳多得（前两天保底14元/时，两天之后就按计件了） 月综合3500~5500元/月； 【食宿安排】包工作餐 不包住宿，免体检，面试通过后第二天就可以安排入职上班； 【面试联系】

工作地点在公司江西-萍乡生产基地（皇家小虎超级工厂） 岗位职责： 1、结合市场动态、政策导向及企业运营实际，引入并落地适用的食品质量管理体系及相关管理规范； 2、统筹工厂年度体系运行计划，组织实施质量管理体系的确认、验证、演练、追溯等日常运营管理工作； 3、主导各类外部审核应对工作，涵盖第三方机构、客户及政府部门的审核安排，并跟进整改项的闭环管理； 4、组织质量管理相关文件的编制工作，如质量管理手册、程序文件、HACCP计划及其他品质体系文件，并负责修订审议与发布管控； 5、主导新产线、新厂区、新设备投产前的食品安全确认与验证方案策划与执行； 6、针对生产现场品质异常及市场客户投诉数据进行深入分析，协同生产部门推进整改措施并持续跟踪验证效果； 7、围绕体系运行效能与改进目标，策划或承接专项品质提升项目并推动实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品相关专业背景； 2、具备5年以上食品安全体系管理、认证及优化实践经验，其中至少3年在同行业担任质量经理级别管理职务； 3、熟练掌握ISO9001、HACCP、FSSC22000等体系标准要求，持有内审员证书者优先；熟悉国家法律法规、标准规范及相关监管要求； 4、具有食品安全管理体系的独立规划与搭建能力，逻辑思维清晰，善于识别系统性问题，具备较强的自主分析与解决问题能力，工作态度严谨细致。

职责描述: 1. 负责有害物质管理流程的实施与运行，统筹公司HSF合规体系的规范化运作； 2. 协调客户审核中涉及物料有害物质管理事项，推动不符合项的整改与闭环跟踪； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供对应的合规性文件支持； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供方提交环保协议、保证书或相关技术文档； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的环保文档管理体系，定期开展产品环保符合性监控及测试报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF设备使用人员，并组织开展物料环保相关的培训工作； 7. 跟进外部法规及客户在有害物质管控方面的更新动态，评估并确认产品对现行法规的符合性。 任职条件： 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 掌握HSF及有害物质管控相关的欧盟、美国法规要求，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等； 3. 具备供应链端有害物质管理的实际操作经验； 4. 熟知供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.协助维护检验仪器设备，参与质量标准文件的宣贯与执行 4.配合生产、工艺部门开展质量问题分析，提出初步改进建议 5.保持工作区域整洁规范，遵守GMP/ISO等质量管理体系要求 任职要求： 1. 学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、电子、食品、化工等相关专业背景更佳 2.有1-3年制造业质检或品控相关工作经验，熟悉QC七大手法者优先 3.工作细致认真，责任心强，具备基本的数据记录与沟通协调能力 4. 能适应倒班或车间环境，服从工作安排，无传染性疾病及职业禁忌症

- 苹果手机壳、蓝牙耳机组装、包装、检测、贴标。 - 品检、跟单员、仓管等操作类工作。 【职位要求】 - 年龄18-48岁，学生工、社会工均可。 - 无经验要求，接受短期或长期工作者。 【薪资福利】 - 小时工：28元/小时，月综合收入7000-8000元，月工时保障260小时 - 正式工：入职即交五险一金，享受节假日福利 - 包吃包住，宿舍4人一间，配备空调、热水器、WIFI - 餐厅饭菜多样，可自由选择 - 加班稳定，每日约10小时，加班自由不限制 - 不体检， - 新员工入职首月奖励1000元 【车间环境】 - 空调车间，恒温舒适，无需穿防尘服 【报名方式】 - 发送名字+电话或直接投递简历

岗位职责： 1、参与供应商的审核、评估、准入及淘汰工作，协同采购部门开展供应商资源开发； 2、制定供应商绩效考核标准，按月对供应商来料质量、上线品质表现及报告反馈及时性进行评定； 3、定期统计并评分供应商表现，针对评分偏低的供应商提出改进要求，并推动采购部门完成改善闭环； 4、协助供应商开展质量问题的围堵、原因调查与分析，制定纠正与预防措施，并督促采购落实整改执行； 5、对内部采购流程的合规性进行核查与纠正，配合部门内外相关来料事务的协调及问题处理。 岗位要求： 学历要求：大学本科及以上 专业要求：工科或管理类相关专业 工作经验要求：具备1年以上供应商质量管理相关工作经验 专业知识了解要求：熟悉质量管理基本理论与统计方法；掌握供应商质量管理相关内容；了解集成电路或半导体领域基础知识； 培训要求：公司各项规章制度；记录填写规范；标准作业流程；解析技术基础知识；统计过程控制技术；集成电路或半导体元器件制造工艺；质量管理基础理论；计算机应用技能等 技能要求：良好的沟通能力；较强的分析判断力；坚持原则，能综合权衡成本、质量与交付周期 其他要求：熟练运用计算机进行通信、数据统计、文档编辑及报告制作

一、招聘岗位:主要负责led灯质检 二、招聘要求: 1、年龄25-45周岁， 经验不限，学历不限，身体健康 三、薪资待遇: 长期工: 6500-7500月， 买五险一金 四、工作时间:早8晚六，中间休息2小时，每天工作10小时，月休4天(可调休)，工作简单轻松 五、福利待遇: 1、公司提供免费工作餐，三菜一汤(早、中、晚三餐全包) 2、免费4人间的寝室;宿舍空调、宽带、洗衣机、独立卫生间、独立阳台、衣柜等基础设施一应俱全。

岗位职责： 1. 负责对各受托生产企业及自建生产车间的生产现场实施全过程监控； 2. 巡查实验室操作是否符合规范，核查原始记录与台账的完整性和一致性； 3. 定期检查实验室计算机化系统中数据的完整性、可追溯性以及审计追踪功能的运行情况； 4. 组织并执行对受托方生产线的现场审计任务； 5. 负责监督内外部批生产记录及其他生产相关文件的受控发放，并确保执行到位； 6. 对车间生产流程、物料储存、发放及使用环节进行全程监督与管控； 7. 负责投产物料的核对与检查，监督各工序是否依照标准操作规程执行，保障各环节质量处于可控状态； 8. 负责生产现场监督检查记录、批生产记录等相关文档的填写与审核工作； 9. 及时向公司质量负责人汇报生产过程中发现的异常情况和质量问题，并参与问题调查及后续跟踪处理； 10. 参与与委托产品相关的各类变更、验证等现场支持工作； 11. 参与工艺规程及相关生产现场文件的审核工作； 12. 完成上级领导安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，药学、化学等相关专业背景； 2. 拥有2年以上制药企业现场QA工作经验，熟悉原料药车间及无菌制剂车间的质量控制流程； 3. 熟悉GMP规范、药品质量管理体系文件、注册法规及现场核查指导原则； 4. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的现场管理能力和风险控制意识； 5. 无任何失信行为记录或违法犯罪记录。

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