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岗位职责： 1. 负责认证项目的技术支持，协助完成申请材料的整理与编制； 2. 统筹项目进度，维护客户关系，协调审核安排，管理客户资料档案； 3. 学习掌握行业相关标准文件，按要求参加能力提升培训并顺利通过各类考核，如体系、产品及服务认证等相关外审员资格考试； 4. 及时响应客户咨询，提供专业解答与后续支持服务； 5. 完成上级交办的其他临时性任务 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备1-3年工作经验，有认证行业或建材类产品背景者优先考虑； 2. 熟悉第三方检测认证业务流程，掌握专业术语，具备独立开发市场和客户拓展能力； 3. 具备较强的学习意识，沟通顺畅，思路清晰，责任心强，能适应一定工作压力 岗位待遇： 1. 薪资构成：基本工资（5000~7000）+绩效工资+不定期奖金； 2. 公司福利：五险一金，法定假日，节日福利等； 3. 工作时间：早 9:00-晚5:30，周末双休；

八点半到八点半，无夜班 首月200/天，第二个月底薪2200元+计件，综合薪资6000-8000+，每月20～25号发工资 手机屏幕贴胶，手机翻新，组装，质检，测试，贴签等等 18—38周岁

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岗位职责： 1.负责对生产、检验及库房等现场监督检查工作。 2.负责对新品进度推进及法规符合性检查工作。 3.负责医疗器械相关证书变更等资料整理工作。 4.负责协助领导对变更事宜(如供应商变更)的进度跟进 5.协助领导对产品批放行进行审核工作。 6.协助领导对不良事件进行原因分析、调查等工作。 7.完成领导交办的其它临时性工作。 任职资格： 1.生物、化学/化工、制药、医疗器械、检验、质量管理等相关专业大专及以上学历 2.医疗器械/药企1年以上质量工作经验。 3.培训后符合岗位需求;具有内审员证书者优先。

工作职责： 1、负责供应商质量问题的改进方案制定、过程跟踪及结果验证（8D）； 2、编制与维护外购/外协件的检验作业指导文件； 3、组织实施对供应商的质量体系审核及制程审核； 4、主导供应商首件样品（OTS）的验证及PPAP资料的评审确认； 5、参与供应商开发阶段的评估及相关管理流程执行； 任职要求： 1、具备外购/外协物料质量问题的分析与应对经验； 2、掌握IATF16949质量管理体系标准要求； 3、熟悉机械加工工艺，了解电子元器件、注塑件、机加件等物料的检验方式；

1、负责公司医疗器械产品的调试、老化、组装； 2、负责产品生产过程中的电路板检修和焊接； 3、负责返厂产品的维修； 4、能够熟练操作计算机。 任职要求: 高中以上学历，具有较强的责任心，工作细致。有岗前培训，能够熟知本岗位工艺流程及安全操作要求，熟练掌握设备操作规程，设备性能和各种操作技巧。

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