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新建工厂，招聘新员工入职奖金3000，应聘当天入职安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑)短期工 长期工 都可以!!!! 薪资待遇: 小时工:30一小时，300-天月薪7000-8000 多劳多得新员工入职入职满月奖励3000正式工:早8晚6，保底工资7500，有五险一金打卡15天可预支3000 薪资发放: 每月10号发工资，不压工资，人走账清。可现金岗位职责: 1.负责蓝牙耳机功能测试工作，确保产品质量符合标准2.按照公司要求完成日常测试任务，保证测试结果的准确烨 3.与团队成员协作，确保测试流程的顺畅进行 任职要求: 1.具备良好的沟通能力，能够有效地与团队成员交流2.能够按时完成 级交付的任务，保证工作效率3.具有团队合作精神，能够迅速适应团队环境，融入团队工作

川二线数字化质检员来两位，

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场开拓与标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙经营模式，享受高额分成回报。

【郑州延锋质量部】 [玫瑰]薪资：20元/小时，免三餐 每天上班11小时左右，月工时280-320小时，月综合工资5500-6500元，每个月20号发工资。 [庆祝]年龄： 21/45岁 [庆祝]工作内容：产品质量来料检验 [玫瑰]豪华公寓，住宿4-6人间，空调、独立卫生间、热水器都有， 纯工，年龄18-42岁，初中以上学历 [玫瑰]上班时间早8点－晚8点，两班倒。 注意事项： 2、提前15天申请离职，不扣保险，住宿费300元/月

岗位职责： 1.负责电梯整机及部件的现场检验与检测工作，依据国家法规及技术规范出具真实、准确的检验报告 2.执行电梯安装、改造、重大修理监督检验及定期检验任务，识别安全风险并提出整改建议 3.配合市场监管部门开展特种设备安全检查与技术核查工作 4.维护检验检测仪器设备，确保计量有效性及数据可追溯性 5.参与检验方案编制、技术问题分析及质量体系相关记录填写 任职要求： 1. 持有市场监管总局核发的《特种设备检验检测人员证》（DT-1或DT-2） 2.熟悉《电梯监督检验和定期检验规则》（TSG T7001—T7007）等现行法规标准 3.具备良好的沟通协调能力与严谨细致的职业素养 4.身体健康，能适应频繁出差及现场登高作业 5. 不限学历，持证即具备基本任职资格

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额业务分成。

对做好的成品检验

【26/时男女不限无需经验，入职即得200，日结150-周结500】 岗位： 1、功能测试：把产品插测试治具，启动设备；看设备屏幕是否PASS挑出即可; 2、 注塑机加料、取塑胶件、简单外观检查、机器自动成型; 3、质量检验，检查产品好坏，挑不良品，不生产产品，只做检查; 4、小配件组装; 【可内部调岗】 上班时间8.00-12.00，13.00-17.00，加班18.00-20.00（加班遵循自愿）; 普通工衣 食堂一顿（7-9元）厂牌; 宿舍4‑6人间，公寓式宿舍包住水电平摊; 要求：18‑49岁，有磁身份证，大面积纹身拒收;

我司是 车辆扶手 制造企业，该岗位主要工作是负责产品外观质量检查，经过检查的产品全部合格的，每月额外有 3000 元奖金。要求：视力良好，无色盲、无老花眼。 我司是车辆扶手加工企业，免费吃、有房补。 1 天工作 8 个小时，每周轮休 1 天，每月 15 号准时发工资，有绩效奖金。 上班时间：8点-12点，13点30-17点30。自由加班。

搬运工:一天360~400，包吃包住，一个月11OOO+，不压工资，人走账清 不限学历，不限经验，在滁州年龄：18~50岁。 工作长期稳定，天天有活干， 月薪资:11000+，多劳多得 工作内容：装卸车。三个人装一车，装卸车，小件搬运，一箱20斤左右，自由不累。简单好上手。 身体健康。吃苦耐劳。有团队精神。 【福利】新人报名，，介绍一个人过来做满20天，可以拿5000块钱的推荐奖 【住宿】4~6人间，宿舍空调，洗衣机，热水器设施齐全。 【火食】食堂免费吃。两荤两素，米饭，面条，馒头都有，想吃啥吃啥。不浪费就行。

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扬州厂招焊工450一天，包吃住不要证会焊就行，年龄48岁以内都可以 点击下方【免费聊】联系我报名

招聘焊工 薪资：440元/天，包吃住 要求：年龄18-50周岁，有无焊工证均可，有无经验都行，零基础可带 福利：包吃包住，工资可预支，工作稳定，想学手艺的来 点击右下角（免费聊）联系我报名

高速公路总监办工地试验室及中心试验室招聘试验检测人员10名，要求持有交通部助理检师证或检测师证，并能注册。有意者可报名。

电气检验员岗位位于兰州，产品为MULTIPHASE FLOWMETER（MPFM）。优先考虑具有ADNOC经验者，持有COMPEX/IECEx证书者优先。若无相关证书，则需具备电气工作经验。

招聘检测人员持有师证员证都可以工作地点安徽新开中心试验室工资待遇电话详谈联系电话

岗位职责： 1. 负责搅拌站原材料（砂、石、水泥、外加剂等）的取样、检测及数据记录工作 2. 严格按照国家标准和试验规程开展混凝土配合比验证、坍落度、抗压强度等常规试验 其他要求： 1.同岗二年以上经验； 2.持C1驾证，会驾驶手动档车辆； 3.入职缴纳社保五险； 4.包三餐包住。

湖北武汉江夏区一家商砼站招聘熟练质检操作员2名，月薪6000元含社保。目前方量较小，后期方量大可加薪。

工作职责 1. 负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及持续优化，保障体系运作的有效性与合规性。 2. 组织实施内部质量审核、管理评审，并统筹应对外部认证审核，跟进不符合项的整改闭环。 3. 编制质量管理相关的制度、流程与标准规范，监督生产环节的质量控制执行，及时识别风险并推动改进措施落地。 4. 汇总并分析各类质量数据，针对产品异常或流程缺陷，牵头组织跨部门团队进行根因分析，制定并落实纠正与预防方案。 5. 推进质量培训工作，强化员工质量意识，促进企业质量文化的建设与深化。 任职要求 1. 具备大专或以上学历。 2. 有质量体系管理工作背景，掌握ISO9001等体系标准，了解化工行业相关质量法规要求。 3. 能独立完成体系审核任务及体系文件编写，熟练运用FMEA、SPC、8D报告等质量分析工具。 4. 具备较强的逻辑分析能力、沟通协作能力以及跨部门项目推动力。

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和归还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

岗位职责： 1. 负责质量管理体系（ISO 9001等）的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 协助应对客户审核及第三方认证审核，编制相关文件与报告 4. 开展质量体系培训，提升全员质量意识与流程执行能力 5. 参与供应商质量管理及过程质量风险识别与管控 任职要求： 1. 熟悉质量管理体系标准及审核流程，具备体系搭建与优化经验 2. 具备良好的文档编写与跨部门沟通协调能力 3. 工作细致严谨，责任心强，具备问题分析与推动解决能力 4. 有制造业、化工行业或汽车零部件行业背景者优先 5. 持有内审员证书者优先

岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项相关工作： 1、协助研究者开展伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等事务；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的报告工作； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选潜在对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异问题的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方进行有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：大专及以上学历，需为医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年以上 CRC 工作经历者优先； 3、证书要求：通过英语四级，六级者优先；持有国家药品/器械 GCP 证书者优先； 4、电脑技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件操作。

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告工作 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收与返还，并做好相应记录 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容） 7. 配合 CRA 开展中心监查工作，提前准备所需文件材料以供核查 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作 任职资格： 1. 教育背景：医学相关专业毕业，药学、护理专业优先，具备临床研究经验者优先考虑 2. 有 CRC 工作经历者优先录用 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作 职位福利：五险一金

岗位职责： 1. 负责质量/环境/职业健康安全等管理体系的建立、实施、维护与持续改进 2. 组织内部审核、管理评审及不符合项整改跟踪，确保体系有效运行 3. 对接第三方认证机构，统筹完成体系认证、监督审核及换证工作 4. 开展体系文件编制、修订与宣贯培训，提升全员体系意识与执行能力 5. 收集分析体系运行数据，识别风险与改进机会，推动跨部门流程优化 任职要求： 1. 熟悉ISO 9001/14001/45001等标准条款及审核要求 2. 具备体系搭建或认证审核实战经验，能独立主导全流程工作 3. 具备良好的逻辑分析、文档编写及跨部门沟通协调能力 4. 责任心强，细致严谨，具备问题闭环管理意识 5. 持有内审员资格证书者优先

职位描述 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理委员会资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心的相关文件资料，确保文档管理符合规范要求； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等环节； 4. 协助研究者完成试验样本的采集后处理、储存及运输等相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、存储、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料，保障监查顺利进行； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、书面等形式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中其他必要的支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先；欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：取得大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件的操作。

一、薪资待遇 · 工资标准：320元/天（纯到手薪资，无任何克扣） · 发薪方式：日结/下班结账，干一天发一天， · 预支说明：，需要钱随时可预支工资，灵活周转，解决急用 二、工作内容 · 主要负责奔驰等高端车型方向盘及相关内饰件的组装、检测与包装 · 具体包括：皮套包覆、logo镶嵌、按键组装、缝线检查、外观检测、装盒入库 · 岗位自选：各环节岗位任你挑，先看活再选岗，哪个顺手干哪个 · 活轻不累：全部精细手头活，不搬不抬，一学就会，师傅带10分钟直接上岗 三、车间与工作时间 · 长白班坐班：只上白班，不用倒班熬夜，到点就走 · 产线新开：全新产线，环境一流，空调恒温，干净无尘无异味 · 穿普通工衣，管理人性化，可带手机进车间，工作轻松不压抑 四、食宿全包 · 免费吃饭：厂区食堂免费供应中餐、晚餐，伙食丰盛，主食汤类不限量 · 免费住宿：标准4-6人间，空调、热水器、独立卫生间齐全，当天安排宿舍，拎包入住 五、招聘要求 · 年龄320-48岁，男女不限，学历不限 · 身体健康，手脚灵活，心细稳重 · 有无经验均可，新产线好上手，来了就干 六、为什么选择这个岗位 奔驰大厂，工作稳定有面子，工资按时发 日结+下班结账，天天领钱，一天都不压 新产线急招，机会多，晋升空间大 长白班全坐班，不熬夜，轻松好适应 岗位自选，想干啥自己挑，工作顺心不憋屈 可带手机，人性化管理，自由度满满 免费包吃住，省下房租饭钱，工资就是纯攒 七、【工作地点】：需要到总部合肥工作上班（公司可包车+400~600交通补助）因分区域项目饱和原因导致，当天过来入职当天安排住宿。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

新建工厂，招聘新员工入职奖金3000，应聘当天入职安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑)短期工 长期工 都可以!!!! 薪资待遇: 小时工:30一小时，300-天月薪7000-8000 多劳多得新员工入职入职满月奖励3000正式工:早8晚6，保底工资7500，有五险一金打卡15天可预支3000 薪资发放: 每月10号发工资，不压工资，人走账清。可现金岗位职责: 1.负责蓝牙耳机功能测试工作，确保产品质量符合标准2.按照公司要求完成日常测试任务，保证测试结果的准确烨 3.与团队成员协作，确保测试流程的顺畅进行 任职要求: 1.具备良好的沟通能力，能够有效地与团队成员交流2.能够按时完成 级交付的任务，保证工作效率3.具有团队合作精神，能够迅速适应团队环境，融入团队工作