岗位职责： 1. 参与或主导研发项目前期调研，完成相关文献的初步检索、查阅、关键资料翻译及整理归纳。 2. 协助拟定实验方案与技术路线，执行实验计划并开展实验数据的分析工作。 3. 负责早期至中期阶段样品的制备，协同完成动物实验的评估与验证任务。 4. 参与研发项目的进度管控，定期提交项目进展汇报，规范记录研发数据并参与讨论分析，编写实验总结与报告。 5. 参与研发课题的策划、撰写、实施及申报工作，承担科研论文、专利等知识产权材料的撰写任务。 6. 负责研发过程中所需试剂、耗材及原辅料的采购申请与领取管理。 7. 负责实验仪器设备的使用登记、清洁、日常保养及基本维护。 8. 参与外部合作事务，包括外包服务项目的跟进、监督、协调及验收工作。 9. 与质量检测人员保持沟通，按时送检样本并按规范处理研发相关样品。 10. 承担免疫细胞培养、产品工艺优化及功能验证等相关实验操作。 11. 完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备本科及以上学历，细胞生物学、分子生物学、免疫学或相关专业背景者优先考虑。 2. 拥有3年以上相关领域工作经验，熟练掌握免疫细胞培养技术，具备NK细胞、TIL细胞培养经验或药物研发及注册申报经历者优先。 3. 熟悉细胞治疗产品研发流程及相关法规要求，曾发表高水平学术论文者优先。 4. 精通免疫细胞培养、表型鉴定、功能测试，如多色流式细胞术染色与检测、细胞毒杀实验等关键技术。 5. 具备良好的数据分析与整合能力，熟练运用医学文献检索工具，并能进行技术可行性研判。 6. 性格乐观，态度积极，工作主动，责任心强，具备优秀的团队协作意识和沟通能力。

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全流程管控，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验过程中各类资料及总结文件的归集与整理； 5. 编写并审核注册申报中涉及非临床研究的相关材料； 6. 组织开展非临床试验方案的起草与审查工作； 7. 跟踪管理非临床试验的实施进展与质量控制； 8. 参与药理实验方案的设计及推进落地，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告和注册申报资料，参与申报前内部核查并配合现场检查； 10. 协同部门完成专家资源库的建设、调用及日常维护。 任职要求： 1. 药理学或相关专业硕士及以上学历，掌握临床前药理、临床药理技术及相关法规政策； 2. 具备5年以上临床药理领域工作经验； 3. 具有良好的沟通协调能力及持续学习能力。

工作职责 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关的管理制度与操作流程，组织培训、监督执行并参与考核； 3. 按照管理规范对第三方服务商进行全过程监管，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验各阶段相关文件及总结材料的归集与整理； 5. 编写和审核注册申报中涉及非临床试验的相关资料； 6. 组织并审阅非临床试验方案的设计与制定； 7. 跟踪管理非临床试验的实施进度与质量控制； 8. 参与药理实验方案的规划与推进，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查； 10. 协同部门开展专家资源库的建设、应用与日常维护 任职资格 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药理学、中西医结合药理学等相关专业背景，掌握定量药理、临床前药理及临床药理相关技术与法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力及较强的学习适应能力

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节的潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），识别原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、风险因素、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术研讨，确保前端技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及研发实操经验。 3、熟悉工艺验证、中试放大和技术转移的完整流程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规及主流信息数据库，拥有出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑思维缜密，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备技术创新意识和前瞻性视野。

职责描述： 1. 负责公司体外诊断试剂及独立软件类产品的注册材料编写、整理、提交及全程跟进取证工作。 2. 规范研发环节的试验流程与输出文档，配合完成相关注册资料撰写，确保满足生产、注册申报及质量体系现场检查要求。 3. 对接注册检验机构与临床合作单位，及时沟通反馈信息，推动取得产品注册检验报告和临床试验报告。 4. 审核注册申报资料，依据监管部门标准完成报批操作，并与审评机构保持沟通，推进注册证获取进程。 5. 承担企业所需各类法规性程序申请及相关文件的编制任务。 6. 根据项目需要参与临床相关事务工作。 7. 完成上级交办的其他注册与临床关联事项。 任职要求： 1. 生物、医学、药学、医疗器械等相关专业本科及以上学历。 2. 具备五年以上相关领域工作经验。 3. 有第三类IVD产品注册实操经验者优先。 4. 熟悉医疗器械独立软件及试剂盒类产品注册全流程操作。 5. 具备良好的沟通表达、逻辑分析能力，兼具团队协作与独立作业能力。 6. 目标导向明确，工作主动积极，责任心强。 7. 能适应较高频次出差及较强工作压力。

您将投身于基础药理与药效学研究工作，主要涉及大小鼠等小动物疾病模型的构建与应用，评估候选化合物在模型中的药效表现，对接全球药物研发前沿技术，充满机遇与挑战！ 工作职责 体内药理方向： 1、承担小分子药物的在体实验任务，熟练开展大鼠、小鼠的给药处理、行为观察、生物样本采集（如血液、尿液、组织取材）及基本手术操作； 2、具备阅读英文实验方案的能力，能及时汇报研究进展，系统收集、整理实验数据，并撰写规范的技术报告； 3、聚焦新药研发中肿瘤及非肿瘤领域（包括炎症/疼痛、代谢类疾病、中枢神经系统疾病）的药理药效评价，完成相关研究工作的数据整合与总结分析。 体外药理方向： 1、负责小分子药物在细胞层面的活性测试，独立完成细胞培养、细胞模型构建，以及分子生物学检测（如Western blot、PCR、免疫组化、试剂盒分析）等实验操作； 2、能够理解英文实验设计，跟踪项目进度，准确记录、归集实验结果并编写相应研究报告； 3、按时完成课题组分配的研究任务，并与体内药理团队协作推进项目衔接与数据交接。 任职要求 1、药理学、毒理学、免疫学、肿瘤分子生物学、病理学、药学、生物医学、动物医学等相关专业，博士学历； 2、具备药理学或安全药理学相关工作经验，熟悉药物临床前安全性评价流程，掌握GLP规范及相关法规要求； 3、可独立主导科研课题，制定研究计划，带领团队应对和解决实验过程中遇到的技术难题； 4、性格沉稳、细致认真，责任心强，勤勉踏实，具备良好的学习能力与团队合作意识； 5、英语水平良好，能流畅阅读英文文献，具备撰写英文实验方案及日常交流能力。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司文化与团队环境； 2、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3、英语能力提升：提供专业机构外教口语培训课程； 4、定期学术分享：组织周度、月度及年度学术报告，邀请学术界与工业界专家开展线上线下讲座。 职业发展路径： 1、通过系统化专业培养，成长为药理研究领域的核心技术人才； 2、展现管理潜力者，将有机会晋升至管理职位，并纳入股权激励计划。

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备和技术路线的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

岗位职责: 1、负责药物制剂的处方设计与筛选，独立开展并完成相关实验工作，独立撰写注册申报材料，并确保顺利通过审评； 2、有效推动制剂技术从实验室小试向中试及产业化阶段的转化； 3、制定科学合理的制剂研究方案，确保方案符合工业化生产需求，并能按计划推进和完成研究任务； 4、配合开展新药注册审批及新药生产相关的支持工作。 岗位要求: 1. 国家正规院校硕士及以上学历，条件优秀者可放宽至本科学历，药物制剂、药学等相关专业背景 2. 具备药物制剂相关项目或实习经历，熟悉制剂操作流程，具备较强的分析与问题解决能力 3. 具有良好的责任意识及团队合作精神

职位要求： 1、专业不限，接受应届毕业生或实习生； 2、具备良好的沟通能力，普通话流利；性格亲切友善，工作态度积极主动，心态乐观向上； 3、工作细致认真，诚实守信，具备优秀的团队协作意识； 4、乐于接受新知识，拥有较强的学习与适应能力； 5、未来发展方向：QC、QA、工艺员、技术员等岗位。

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备及工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），评估原研专利的保护范围与侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新突破口，制定立项阶段的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步实验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术讨论，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及实际研发经历。 3、熟悉工艺验证、中试放大和技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、掌握国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整理与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

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【岗位职责】 1. 负责原料药车间内的工艺操作和控制。 2. 确保生产过程符合工艺标准和操作规程。 3. 及时处理生产中的异常情况，保证生产质量。 【岗位要求】 1. 年龄：23-48岁，化学、化工、药学等相关专业，大专及以上学历。具备丰富的化工原料药生产管理经验，有原药料生产企业GMP认证经验及一年以上同岗位经验。 2. 熟悉化工原料药生产流程、设备操作及维护保养，具备良好的操作技能和工艺知识。 3. 有良好的组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，熟练运用办公软件。

【岗位职责】 1. 按检验工艺对体外诊断试剂和无菌耗材相关物料、半成品和成品的检验并填写记录； 2. 对本岗位检验设备进行监测点检和维护保养； 3. 严格执行检验计划，保证检验的及时性； 4. 按流程反馈检出异常，并参与异常分析、对策和改善效果验收； 5. 参与实验室的5S和合规等日常管理和维护工作。 6. 按产品工艺要求，负责试剂的测试、赋值、试验报告书写，数据整理等工作； 7. 参与测试过程中的异常分析，确认异常产生的原因，提出改善对策和纠正预防措施； 8. 工作中严格遵守工作纪律和实验室的各项管理规程，保证各项测试的顺利进行，严格遵守各种仪器、设备的标准操作程序； 9. 协助试验室的管理和设备维护、点检和清洁卫生等工作。 【岗位要求】 1. 医学、检验学、药学、生物学、免疫学、化学、材料学、食品检测、环境检测及相关专业大专学历； 2. 具有相关的专业知识背景，有体外诊断试剂或药品相关工作经验优先；接受应届生； 3. 具有良好的执行能力和沟通能力； 4. 诚实、敬业，严谨务实，有责任心。

【岗位职责】 药物警戒是各个国家对于药品，无论是研发药品还是上市后药品的法规要求。主要目的是确保临床试验受试者或患者的安全。临床试验申请人及药品上市许可持有人，都需要履行其药物警戒的职责和义务。其中作为药物警戒专员，你需要： 1. 安全性报告处理。参考中国及国际法规要求，并遵循公司相关SOP，对来源于临床试验或其它来源的安全性报告进行接收、审核、录入、随访质疑、递交和存档等，包括与报告者就报告进行适当沟通（如有需要），基于报告关键信息初步判断报告的类型、时限，按要求将报告描述梳理通顺，符合逻辑。 2. PV项目管理工作。在项目规定时间内与其他部门进行数据核对；周期性发送安全性报告汇总行列表及报告集。 3. 其他项目支持工作。配合药物安全医生，为撰写周期性报告提供临床试验项目中相关数据；配合项目组，提供项目安全性报告处理的培训及其他相关资料。 4. 熟悉各个国家药物警戒法规要求，并确保自己负责的药物警戒工作符合法规及公司SOP的要求。 【岗位要求】 1. 专业及教育背景要求：医学药学相关专业，本科学历及以上。 2. 工作经验：不限，有经验的优先。 3. 语言：英语读写熟练，口语好的优先。 4. 希望学习能力强，有责任心，愿意努力的人员加入我们的团队。 【薪资待遇】 上述薪资仅供参考，具体需要面谈。

【岗位职责】 1. 负责新药研发项目的药物化学工作，包括立项调研、专利分析、分子设计等。 2. 依据活性、ADME、PK等数据制定和实施药化策略，有效解决关键问题，促进关键项目目标的实现。 3. 合理规划时间节点，与公司内部相关部门及外部CRO团队高效协作，发现高质量的候选药物，推动项目高效进展及IND申报。 4. 负责下属成员的日常培训、指导及管理，提升整个团队的研发实力和效率。 【岗位要求】 1. 药物化学相关专业，博士学历。 2. 10年以上药物化学相关专业/行业经验，具有2个及以上新药项目PCC候选分子研发经验者优先。 3. 具有深厚的现代药物化学和药物发现技术知识储备。 4. 具有CRO外包和较强的项目管理经验，有10人以上团队管理经验者优先。 5. 具有优秀的分析、组织和沟通能力，善于跨部门团队合作。

上下游研发 GMP方向两种岗位都在招聘 【岗位职责】 1. 负责公司生产用主细胞库和工作细胞库的建立。 2. 负责执行技术转移、工艺验证与确认。 3. 组织开展临床样品和上市产品生产工作。 4. 负责执行车间验证、变更等技术工作。 5. 负责所辖区域设备、厂房日常维护。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物制药相关专业，掌握细胞生物学、分子生物学和生物化学基础知识。 2. 具有2年及以上GMP车间重组抗体、疫苗及病毒载体项目生产经验者优先。 3. 熟悉细胞培养技术，能够熟练掌握细胞摇瓶培养和细胞生物反应器培养操作，熟练操作细胞计数仪、生化分析仪、高速离心机等相关仪器设备。 4. 具有良好的沟通协调能力及组织能力。 5. 责任心强，执行力强，具有良好的抗压能力。 6. 具有良好的工作计划性，具备良好的英语阅读能力和法规/文献学习/分享能力。 7. 熟悉GMP规范内容，有GMP迎检经验优先。 8. 具有特种设备操作证书（压力容器证）优先。

岗位职责： 1.为客户提供专业医美项目咨询，根据肤质、需求及预算制定个性化变美方案 2.全程跟进客户从面诊、方案确认到术后回访的服务闭环，提升转化率与满意度 3. 熟练掌握主流光电仪器、注射类及手术类项目知识，准确解答客户疑问 4.协同医生、护士及运营团队，保障服务流程顺畅与客户体验一致性 5.定期参与产品培训与案例复盘，持续提升专业度与销售能力 任职要求： 1.形象气质佳，亲和力强，具备优秀的沟通表达与共情能力 2. 对医美行业有热情，了解轻医美主流项目及趋势者优先 3. 具备客户服务意识，抗压能力强，目标感与执行力突出 4.学历不限，有医美咨询、高端美容顾问或销售经验者优先

明天马公庄顺丰，日结，15一小时日结，，能来的联系

药厂辅助工，主要工作管道连接，管道清洗，300一天，工期10天，不管吃住

*职位描述：日结+免费3餐+管吃管住，一人一岗，简单轻松，当天来当天安排 *工作内容：负责雪饼，饼干，旺仔牛奶等产品 装盒️装袋️装箱️封口，工作简单易上手 *薪资：230-280一天，综合月工资6000~7500左右（三个月可转正8000+） *年龄：20-45周岁 *岗位：生产雪饼，果冻，奶糖，空调车间冬暖夏凉，工作环境相当舒适，工作简单上手快 *食宿： 免费三餐，厂内吃住。包吃包住，三菜一汤，4~6人间带空调、独立卫浴、WiFi . 提供交通补助、加班补助 大兴、昌平、顺义、平谷都可以安排~

马驹桥食品库房 岗位 面包分拣备货 工作内容 1、根据出货单进行面包分拣，备货 2、不需要装卸车，没有技术含量 岗位要求 1、有责任心，服从管理 2、有库房分拣，出入库工作经验优先 薪资待遇 220-240/天，月综合：5700-6500元/月 满月奖金：200元 入职满7天可预支薪资 工作时间 9:00-21:00，月休4天，工时稳定 免费2餐:两荤一素，管饱管够 公寓住宿：4-6人间，卫浴，空调等设施齐全 工作地点：北京通州马驹桥物流园

外资企业主要生产面包，工作不累，小线操作，配料，上盘，出入库，包装，烤房，拉面包打面活，企业就是好，相当稳定留人！招聘长期临时工，男女不限年龄18-50周岁(nan人40岁以内)身体素质好，接受上夜班站立工作上六休一，工资21一小时每天231周结，每天工作时间是11小时以内，上八点下八点，中午休息一小时吃饭，白夜两班倒一周一倒，上六休一，（周结每周五发）想来的提前报名，新厂长期的活稳定。

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打螺丝，打膨胀，组装设备 一天200不管吃 180管吃

【本厂资质】本厂区为正规大型食品厂，专注雪饼，饼干，面包生产，拥有标准无尘车间，订单稳定充足，常年开工，信誉可靠。 一、招聘岗位 普工/包装工（装袋，装箱，装盒，打包一类的工作），岗位充足，可批量入职。 二、任职要求 年龄18-45岁，男女不限，学历不限，身体健康，无传染病，能适应车间环境、服从管理，无不良记录。新手提供岗前培训，7-15天可熟练上岗。 三、薪资待遇 日结工：240-280一天 月结工：综合月薪6500-8500元，底薪+加班费（按劳动法足额计）+全勤奖+岗位补贴+绩效奖金，多劳多得。每月15-20日准时发薪，不拖欠、不压工资，可查工资条。，转正有晋升空间。 四、福利环境 包吃包住，4-6人间宿舍配空调、热水器、独立卫浴；恒温无尘车间，环境舒适。两班倒，月休4天，休息透明不强制。

岗位职责： 1、承担公司医美类医疗器械产品的研发任务；依据部门整体规划，参与或主导技术研究工作，涵盖产品性能、作用机制等与安全性和有效性相关的核心问题研究，以及实验与检测方法的建立； 2、负责医美项目中医疗器械的设计开发及实验执行，包括实验操作、数据记录和实验结果总结； 3、开展医美器械产品的工艺研发、工艺优化及方法学开发，并推进产品的中试放大、工艺验证与方法学验证工作； 4、负责医美类医疗器械注册申报材料的编制与整理。 任职要求： 1、硕士及以上学历，高分子化学、材料化学、有机化学、生物化学等相关专业背景，具备3年以上无源医疗器械或生物材料研发经验，或具有3-5年合成研发工作经验； 2、具备扎实的专业理论基础，能够独立完成实验操作，具备实验数据分析能力；熟悉常用专业仪器设备，熟练运用各类数据处理软件； 3、了解医疗器械GMP体系下的研发流程及风险管理要求，掌握相关国家及行业标准和技术指导原则； 4、有医用高分子材料研发经历者优先考虑，熟悉第三类医疗器械生产质量管理体系及相关临床注册法规者优先； 5、对医疗器械及生物材料领域有浓厚兴趣，愿意在医疗产品研发方向长期深耕发展； 6、具备较强的文档撰写能力，良好的英文读写水平，可熟练查阅海外文献资料；具备优秀的沟通协作能力，能高效推动跨部门协作。