岗位职责： 1.负责辖区内医院、药店等终端的学术推广与产品信息传递，提升医生及药师对公司产品的认知与认可 2.制定并执行区域市场推广计划，完成销售目标与客户覆盖指标 3.收集市场反馈、竞品动态及临床需求，及时向上级提供一线信息支持 4. 组织科室会、患教会等学术活动，协助开展合规医学沟通 5.维护重点客户关系，建立长期信任合作，推动处方量稳步增长 任职要求： 1. 医药代表相关工作经验不限，有临床、医药、生物、化学等相关专业背景者优先 2. 具备良好的沟通表达能力与学习能力，能独立开展学术推广工作 3.诚实守信，严格遵守GCP及行业合规准则，无不良从业记录 4. 具备基础办公软件操作能力，能适应常态化出差与终端拜访 5. 持有执业药师资格证或医药类相关证书者优先

岗位职责: 1、负责在指定区域内传达产品相关信息； 2、按计划走访客户，达成既定的开发与销售目标； 3、建立并完善区域客户档案，收集、整理销售数据并定期跟进维护； 4、挖掘潜在客户资源，维护客户关系，传递医学产品知识，提供专业咨询服务； 5、保持积极主动的工作状态，全面掌握所辖区域市场动态，根据实际情况灵活调整推广方案，并对市场拓展提出可行性建议； 6、维系相关医疗机构的临床合作关系。 任职资格: 1、大专及以上学历，医学或药学相关专业优先，具备行业资源者优先； 2、具备良好的沟通协调能力及较强的执行力； 3、遵守管理要求，具有团队协作精神，热爱销售工作，能承受一定工作压力。

1、负责目标市场客户的开发、维护及产品推广工作； 2、可独立组织并开展科室会议； 3、熟练掌握所负责产品的专业知识，指导客户合理用药，并收集与反馈药品在临床使用中的相关信息； 4、医学、药学、生物学等相关专业背景或具备相关工作经验。 5、具备良好的商务礼仪及沟通协调能力。 6、能熟练操作常用办公软件及医学信息交流工具。 应届生可投递~ 该岗位工作地点位于北京，具有销售属性，请仔细阅读后投递。

岗位职责： 1. 落实公司战略部署，达成所辖区域内的绩效目标，确保工作成果有效交付 2. 遵循合规规范，在责任区域内向目标客户传递产品特点及适用人群信息 3. 协同内部资源，积极主动开展工作，维护区域内重点客户关系，营造良好的推广氛围 4. 负责产品：非奈利酮、重磅国谈新品 5. 负责区域：河北+北京部分区域 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业（必备条件） 2. 具备北京大三甲心血管专科工作经验者优先考虑 3. 能长期居住在郊区，具备自驾条件，持有驾驶证者优先 4. 年龄性别不限，90后候选人优先 岗位福利： 1. 年度13薪，提供具有行业竞争力的底薪+补贴+绩效奖金 2. 按照一线外资企业标准缴纳五险一金，享受带薪年假 3. 拥有完善的培训机制与导师带教体系

【招聘公司】石药集体恩必普药业有限公司 【招聘岗位】学术代表 【工作城市】北京 【学历要求】本科及以上，医药或市场营销相关专业优先 【负责产品】国家一类新药恩必普，独家品种，纳入国家谈判及医保目录 【招聘要求】 1、工作认真，具备较强的学习能力； 2、态度积极，富有协作意识； 3、*****，有医药领域学术推广经历者优先考虑 【薪资待遇】收入高于外资企业水平，六险一金，享受年假及法定节假日 期待志在医药行业的你加入……

岗位职责： 1.执行公司策略，通过各种学术方式不断的创造需求，完成及超越完成公司的销售指标： 2.有效地将目标客户分级管理，了解客户情况，合理安排拜访频率、正确的传递产品信息； 3.独立的组织科室会、学术会，有效的与专家合作，以保证医生正确的处方习惯； 4.协助市场部举办区域的推广会议； 5.协助地区经理和公司相关领导完成布置的任务； 6.及时准确的反馈市场信息；及时更新数据库信息及当前的拜访信息 职位要求： 1.医药及相关专业大专及以上学历； 2.有一年以上销售工作经验 3.有肿瘤特药工作经验者优先 4.为人诚实、能吃苦耐劳，工作积极主动 5.具有良好的业务敏锐度、学习能力及销售技巧； 6.良好的沟通能力及人际关系能力、影响力; 7.良好的创新，开拓能力， 8.良好的演讲技巧，协调及组织能力 9.以客户为导向； 10.良好的自我激励能力，愿意在压力下承担挑战性的工作 11.有良好的当地医药网络人脉、熟悉基层市场销售模式、有外资制药企业销售经验、既往销售业绩优秀者，均可综合考虑其特点，优先录用

Ascenda（北京岗位。非拜耳公司，杉泽生物全球收购拜耳抗生素产品线） 招聘进行中 杉泽生物(Ascenda)是红杉中国旗下专注于抗感染与呼吸治疗领域的特色制药平台，总部设于新加坡，在中国杭州及德国拥有全资子公司。该平台由红杉中国通过其基金主导设立与投资，致力于构建覆盖全球主要市场的集药品注册、生产、销售及商业拓展为一体的国际化制药体系。目前主要负责原研药拜复乐（原属拜耳）的市场推广与销售工作，后续管线产品正在审批进程中。 招聘岗位要求： - 大专及以上学历，医药或医学相关专业优先； - 具备2年以上医药行业销售工作经验，有抗感染、呼吸系统、重急症领域产品推广经验者优先； - 具备良好的团队协作意识，抗压性强，自我驱动力高，注重结果达成 岗位福利待遇： 1. 薪酬结构：五险一金 + 年终奖 + 销售提成 / 弹性福利包 2. 工作制度：弹性办公机制 / 带薪年休假 / 节日关怀 / 福利假期 3. 健康支持：年度健康体检 + 补充商业医疗保险 简历投递邮箱：

北京各区域均有招聘需求，可按意愿就近安排岗位 1、通过客户拜访及学术推广，准确传达产品相关信息； 2、维护客户关系，提升公司专业形象； 3、及时整理市场动态及竞争对手信息； 4、独立策划并执行产品学术活动，协同推进公司整体学术计划； 5、落实上级交办的其他工作事项。 任职资格 1、正规院校专科及以上学历； 2、临床医学、药学、生物技术、化工、市场营销、管理等相关专业背景； 3、有相关行业经验者优先考虑； 4、具备较强的沟通协调与语言表达能力。

岗位描述： 1. 负责区域内民营医疗机构的拓展及产品入院工作； 2. 开展直营渠道开发，推动销量增长； 3. 提供市场销售支持，助力临床使用量提升； 4. 组织科室学术会议 岗位要求： 1. 大专及以上学历，具备医药行业背景； 2. 三年以上医药领域市场开发经验； 3. 有骨科类产品推广经历者优先考虑； 4. 具备良好的沟通表达能力，擅长商务洽谈

1.公司：瀚晖制药 2.产品：玫满（米诺环素片）/纽再乐（奥马环素，国谈新品） 3.人员要求：具备强烈的目标意识，能承受工作压力，拥有客户资源者优先考虑，绩效奖励不设上限，团队连续多个季度实现六位数奖金收入

北京地铁 【岗位职责】 负责地铁安检进出站口的检查相关工作 【职位要求】 男女不限 18周岁-43周岁 无犯罪前科、无裸露纹身 【工作时间】 大白（早7.00-晚5.00） 小白（早9.00-晚5.00） 小夜（晚5.00-晚10:00） 大夜（晚5:00-早7:00） （大夜班地铁停运后11点-早上5点左右可以休息 地铁站内有睡觉的地方） 所有班次均平均上2小时休息半小时 正常排班白夜休 上二休一 月休十天（可选择加班） 【薪资福利】 综合薪资6000-8000元（可日结） 1、免费食宿（宿舍6-8人，空调 独立卫浴） 2、入职免费发放安检制服、被褥安排住宿. 3、北京市内免费乘坐地铁 4、免费班车接送上下班

会议服务+前台咨询 1.大专及以上学历，有相关培训经历或工作经历优先，应届毕业生亦可；3.身体健康、五官端正，形象气质佳；，身高：不低于165cm；4.普通话标准，要求无纹身、无明显疤痕、提供无犯罪记录证明、无不良嗜好；4.熟练使用电脑及办公软件。1.负责博物馆内贵宾及领导会议相关服务工作；2.提供游客问询、咨询、接待、电话接听等相关前台业务服务工作；3.提供游客的其他相关服务工作；4.领导交办的其他工作。 薪资福利:4000 - 5000元/月；其他福利：提供免费住宿（个人负担床位费及床位费） 工作时间：排班制，周休1天，8:30 - 17:30；号： 工作地址:路县故城遗址公园博物馆（北京市通州区地铁6号线郝家府站附近）

北京市房山区招弱电/安防(智能化)

北京市朝阳区招专业家装水电400一天8个半小时 公司活要求比较严 不会做的二把刀别打电话浪费时间

**店招聘炒菜师傅1名工资面议拉面师傅1名工资7500公休二天手艺要好新手勿扰地址北京市石景山区北辛安联系方式151****9283

【公司介绍】: 我们是上海市一医疗集团旗下览海医院，与新虹桥国际医学中心肿瘤创新中心合作，专注难治性、晚期、耐药肿瘤的创新诊疗与临床研究。 【产品或者项目介绍】： 我们采用TTF代谢免疫疗法，是超级瓦博+TTF电场设 备+非特异性免疫疗法的个性化综合方案，电场疗法 176例中169例癌细胞显著下降；瓦伯疗法经数千次治疗验证安全无不良反应，为无常规治疗方案的患者带来新希望。 主要针对传统治疗无效、多发转移的忠者。适合晚 期、耐药、转移、高龄体患者，副作用低、耐受性 好，不脱发、无强烈呕吐；个性化方案、一人二方，有 临床数据与SCi论文支持。 【主要工作】： 合规信息介绍、渠道对接、患者科普、转诊协助，可对接体检中心、康养机构、保险社群、诊所、护工及肿瘤家属圈，不打电话、不陌拜、不强推。我们不派单，靠个人资源对接，医院全程负责接诊与转化。

1. 公司提供客户资源 2. 负责讲解健康保健相关知识，协助客户完成下单，推动成交达成 3. 热爱健康与中医养生领域 4. 提供免费培训，住宿全包 职位福利：绩效奖金、年终分红、创业型团队、无加班文化、提供住宿、周末双休、五险、午间休息2小时 职位亮点：聚焦健康医疗领域，周末双休、无需加班，住宿无忧

县区经理医药代表

岗位职责： 1. 负责辖区内医院、药店等终端的客户开发与维护，推广公司医药产品 2. 向医生、药师等专业人员传递最新药品信息及临床应用知识 3. 收集市场反馈、竞品动态及客户需求，及时向上级汇报并提出优化建议 4. 协助组织学术会议、科室会等专业推广活动，提升产品认知度 5. 按要求完成销售目标、拜访计划及日常报表工作 任职要求： 1. 医药、生物、化学、护理等相关专业背景优先 2. 具备良好的沟通表达能力与医学知识学习能力 3. 有责任心，适应高频出差与终端拜访工作节奏 4. 遵守医药行业合规准则，具备职业操守与保密意识 5. 持有执业药师证或医药代表备案凭证者优先

跑过药店、诊所第三终端销售，提成很高

汽车配件厂长白班 18-40男女不限 23/小时253-280 工作时间：两班倒，半月一倒班。白班8:00-20:00，夜班20:00-8:00 吃住情况：管吃，宿舍4人间，水电费平摊！ 工作地点：北京大兴

长城汽车内饰+恒温车间 包吃住，6人间，房间干净整洁 日结240--300/天，加班19--23/小时 恒温车间＋免费吃住 工作内容； 质检，库管，叉车，前仪表盘，门把手，普工、上手快，无需有经验 早餐，午餐免费，加班餐免费，管吃管住免费 公寓区 内有台球厅 ，体育馆 ，KTV ，优质聚餐饭店，食堂，等休闲设施

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

岗位职责： 1.全面负责药店日常运营管理，包括药品陈列、库存管理、销售目标达成及服务质量提升 2.严格执行GSP规范，确保药品采购、验收、储存、销售全过程合规安全 3.组织员工开展专业培训与绩效管理，提升团队药学服务能力与服务意识 4.处理顾客咨询与投诉，指导合理用药，维护药店专业形象与客户信任 5.配合总部完成市场活动执行、数据报表提报及各项监督检查工作

岗位职责： 1、负责术后患者的回访与跟进，及时回应患者关于牙齿健康的咨询； 2、熟悉院内诊疗流程，协助患者有序完成就诊安排； 3、积极推动患者转介绍并促进复诊消费。 任职要求： 1、具有1至3年口腔行业相关工作经验； 2、具备良好的沟通表达能力和团队协作意识。

北小营电子厂·坐岗招人 ✅全坐班｜恒温车间｜轻松不累｜组装质检小件 ✅生产ETC小件，组装质检 ✅18-45岁，男女不限 ✅白班190｜夜班232.5 ✅管一餐｜每周一发钱 ✅白班早8.30-晚8 ✅夜班晚8-早8中途休1小时 ✅长白班为主，当天上岗 ✅必须最低能干一个月起步 ✅ 报名：

岗位职责:负责组装小零部件，长白班管吃住，岗位简单好上手，坐岗站岗自由选择， 岗位要求：18~45，班次可以选择，白班夜班可以选择，组长零部件，质检，贴标签，轻松容易上手， 工作内容：负责电子/五金小零部件组装，岗位简单易上手，无需经验；可自由选择坐岗/站岗，长白班为主，也可根据需求选择夜班班次。 岗位福利 薪资：300元/天，薪资结算灵活 食宿：免费包吃包住，当天即可安排入住 餐食：宿舍环境干净整洁，每日提供四菜一汤 福利：享有节假日福利、生日福利等 弹性：班次可自主选择（白班/夜班），作息更灵活 工作地址：北京市通州区马驹桥商业街（公交直达，交通便利）

紧急通知[庆祝][庆祝][庆祝] 想占领好岗位的赶紧联系我 吃住在厂区，夫妻优先 上市公司一年四季效益很好 年龄18-45，吃饭六菜一汤自选，住4到6人准标间，独立卫浴，月薪在7000-9000左右 上六休一，厂区健身设施齐全:台球厅，唱吧！环境好！工作简单易学好上手！ 工作时间:8-8点！包括吃饭休息时间

通州金沙深南电路小时工，查案底纹身 2004年及以后。查学信网 本周每天下午面试，接人到3点 ⚠需带身份证原件！ ❤日薪2⃣5⃣3⃣➕奖金 ❤月薪7⃣5⃣0⃣0⃣± ❤绩效奖0⃣-1⃣5⃣0⃣0⃣ ♥每周五可预支工资 主要生产电路板。招聘操作工、质检等 薪资：2⃣3⃣元/小时（含餐补），8点到8点记薪11小时，两班倒，月工时300左右。绩效奖0-1500元，月综合7500± 吃饭:企业有福利食堂，米饭、面条、砂锅米线等。素菜1元，荤菜2.5-3.5元。 住宿:厂内外公寓式4-6人间，空调热水器无线网洗衣机一应俱全 年龄：18--40周岁，男女不限，少数均可安排！ 发薪日：每月7号发放上月薪资 注：，案底不收。工作资，照18元/小时发放，。。

新开产线，蓝牙耳机、数据线、手机壳等电子零件【正式工，小时工，长白班，可预支，可选择日结、周结、月结，不压支】职位要求：质检员，来面试带行李，当天安排宿舍，包吃包住，不收任何费用，18-40岁都可安排， 薪资: 1.小时工： 月薪综合7500-8500元，24-26元/小时直接打卡发放，不压工资，日结：一天240-260元，下班结，支付宝都行 2.正式工： 月薪综合7500-8500元/月 （过年3倍薪资+留守奖金） 【员工福利】 +五险社保：包括养老 失业 工伤 生育及 险等（五险1一金） +离职补贴：工作龄满12个月，可享受多一个月工资！ +带薪休假：工作满一年即可享收7天假期，满一年叠加5天假期！ +生日福利：生日当天可领取50-100元大红包！ +医疗福利：公司内医务室，为员工提供免费医疗咨询和治疗！ +绩效奖金：（500-800元/月） +浮动奖金：（300-500元/月） +安家奖金：（100-300元/月） +季度分红：（150元/月） +夜班补贴：（900元/月）注意：（如选择上长期白班，没有夜班补贴900元，其他奖金照拿） 福利：在职满月即可用内部价优惠2900元即可购买 iPhone16ProMax128G全新一部颜色随机(自愿购买) 空调车间空调宿舍，环境好，工作轻松，全坐班，普通工衣！薪资发放日：每月7号，入职7天后可借支500-1000元/周，离职提前7天申请即可， 伙食：入职当天发饭卡，公司免费提供食宿，饭堂每天六菜一汤。 2、住宿：住宿为4-6人一间，住宿免费、水电费平摊，独立卫生间（空调、电扇），24小时热水器，全厂宿舍无线wifi覆盖。 3、全中央空调。 4、人性化管理，轻松、自由、工作只安排有需要的人，真心想工作的人。 附：只要符合公司要求者全部会录用，直接来电优先安排。