1. 参与公司项目的调研与引入工作，提供药理领域的专业评估支持； 2. 参与药理实验方案的规划与执行推进，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术建议； 3. 负责药理部分总结性材料及注册申报资料的撰写，参与申报前自检并配合现场核查工作； 4. 协助完善药理相关管理制度与操作流程，并参与培训与落地实施； 5. 根据管理要求对第三方服务机构进行全过程监督，保障项目进度与执行质量符合规范； 6. 与部门协同制定个人能力建设计划，推动实施并完成成果验收； 7. 协助部门开展专家资源库的搭建、应用与日常维护； 8. 完成上级安排的其他工作任务。 1. 硕士及以上学历，临床药理学、药理学、中西医结合药理学等相关专业背景，掌握动物药效学及药理研究方法，熟悉临床前与临床药理技术体系及相关法规政策； 2. 具备良好的沟通协调能力与较强的学习适应能力

岗位职责： 1. 承担生物试剂的开发及制备工艺的改进工作 2. 参与研发项目中实验方案的设计与具体实施 3. 整理并分析实验结果，编写相应的技术文档和报告 岗位要求： 1. 生物类相关专业背景，需具备硕士或以上学位 2. 掌握生物试剂开发的关键环节与工艺技术 3. 具有扎实的实验操作技能及数据处理分析能力

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备和技术路线的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利风险的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效贯彻 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须拥有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高水平技术评估报告撰写；具备技术创新意识和敏锐度

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触公司现有的先进技术研发平台，助力前沿药物发现；并有機會與跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据课题组长或主管的任务安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立负责常规难度的科研任务，确保按时推进并完成既定目标； 3、细致观察实验过程，严格按照标准操作，获取可靠的实验数据； 4、科学评估实验中出现的问题，提出可行的优化建议或得出准确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及项目结题报告； 6、依照公司规定，定期总结工作进展，提交实验记录及相关资料； 7、协助相关部门完成与项目相关的协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药、材料等相关专业本科学历； 2、掌握有机化学基本理论与实验技能，具备基础有机合成、产物纯化及结构表征能力者优先； 3、熟练运用文献检索工具，具有较强的英文阅读与写作能力； 4、具备较强的责任意识，善于团队协作，拥有良好的沟通协调能力。 您将获得的培训： 1. 新员工入职培训：帮助您迅速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构外教提供口语强化课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员的专业水平、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，逐步成长为有机合成领域的技术骨干。

岗位职责： 1. 负责撰写转移项目或GMP区域内重复生产项目的批生产记录，并在生产过程中提供技术指导； 2. 编制NDA项目的技术转移方案及总结报告； 3. 编写NDA项目的转移批次或工程批次的批记录文件； 4. 起草工艺验证相关的方案、报告以及配套批记录； 5. 与客户开展专业技术交流与对接； 6. 完成其他与岗位相关的临时性工作任务。 任职资格： 1. 拥有药物制剂、制药工程或相关专业本科及以上学历； 2. 具备两年以上制剂研发相关工作经验； 3. 熟悉国家药品管理相关法规及指导原则，如《中华人民共和国药品管理法》和GMP规范要求； 4. 掌握制剂研发全流程，了解口服固体制剂关键设备的技术特性与操作要点； 5. 具备良好的工艺问题分析能力、方案设计能力、判断决策能力、实际操作能力及团队沟通协作能力； 6. 能够独立分析并解决产品生产工艺中的技术难题； 7. 熟练使用计算机办公软件进行文档处理。

发酵工艺设计，发酵设备维护

职位要求：硕士及以上，药物分析/分析化学/药学等相关专业 岗位职责: 1. 开展药物质量研究工作，拟定相应的实验方案； 2. 建立并验证新药的质量分析方法，制定配套技术方案； 3. 按照规范开展研究工作，完成实验记录及相关资料的整理、编写与归档； 4. 负责实验仪器的操作及日常维护； 5. 检索中英文专业文献，掌握国内外相关领域最新研究动态； 6. 编写注册申报材料及原始实验记录。 岗位要求: 1. 国家统招硕士及以上学历，条件优异者可放宽至本科学历，药物分析、分析化学、药学等相关专业背景； 2. 具备药物分析相关项目或实习经历，熟悉常用分析仪器操作，具备较强的分析与问题解决能力； 3. 具有较强的责任意识和良好的团队合作精神

岗位职责： 1.依据项目实验计划及现有实验条件，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始数据（如对照品台账、实验记录、仪器使用日志等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理和编写申报材料； 2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的技术设计与优化； 3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中遇到的关键难点； 4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编制与资料归档工作； 5. 在项目主管指导下，参与客户间生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作； 6. 负责实验室环境清洁与仪器设备的日常保养，落实上级安排的其他临时性工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具有一年以上相关工作经验； 2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺优化、质量控制方法建立、稳定性考察及工艺放大等环节； 3. 了解药品注册管理规定，能够独立完成注册申报资料的撰写与汇编； 4. 具备独立开展制剂工艺、成型研究或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，熟悉制药企业生产流程及常用生产设备； 5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。

工作职责 1. 主导创新药Ⅰ、Ⅱ期临床试验的方案设计与伦理申报，全面管理项目启动、受试者入组、数据采集及结题各环节，确保项目质量与进度受控。 2. 协同医院、CRO、SMO及检测实验室等合作机构，开展合作沟通、协议签署与成本管控，及时处理AE/SAE事件，保障受试者安全与项目合规运行。 3. 牵头国家重大新药创制、省市级重点科研项目及揭榜挂帅类项目的申报、执行与验收，促进科研成果产业化转化。 4. 组建临床研究专业团队，组织实施人员培训与绩效评估，统筹管理试验经费、项目文档及法务合规事务。 5. 拓展并维护政企合作、产学研协作网络，推动新药技术联合开发与商业化应用落地。 任职要求 1. 本科及以上学历，药学、制药工程、高分子材料等相关专业背景，具备MBA学位者优先考虑。 2. 具有高级工程师或以上职称，持有GCP认证，掌握GCP规范及国内新药注册相关法规要求。 3. 10年以上新药研发与临床运营管理经验，曾完整主导或全面负责Ⅰ/Ⅱ期临床试验并成功完成结题。 4. 熟悉制剂筛选与药物合成流程，具备科技项目申报实施、政府企业对接及商务谈判能力；拥有医药领域专利或获省市级科技奖励者优先。 5. 具备优秀的组织协调能力，工作作风严谨，可同时推进多个项目高效运作。

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药特性、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中可能存在的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备及工艺技术的适配性，提前发现中试放大和商业化生产环节的潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利信息收集与自由实施（FTO）分析，评估原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新要素，制定立项初期的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试或中试预实验方案，通过初步实验结果验证技术路径的可行性，为后续开发提供数据支持。 5、撰写涵盖技术路线、潜在风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关团队组织技术讨论，确保前期技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项及实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流医药信息数据库，具备出色的信息检索、整理与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能够独立完成高质量的技术评估文档撰写；具有较强的创新意识和技术洞察力。

大悦城客户，三口人，男老人70岁失能，170重130斤，有尿袋，食管，气切，需要男护工有护理专业经验，会打流食，护理气切消毒，拍背，抱老人做轮椅，出门遛弯，有劲24小时护理，同老人一间房，工资7000-7500不能休息，有接的电话

北京市通州区招砼工/打灰/浇筑、拉毛挂网

客户信息。和平里附近老两口都能自理。做饭搞卫生陪护为主。工资5500元到6000元之间4天休。客户马上来家政公司面试阿姨。咨询电话

一，庙城高两河饭馆招聘服务员：早10点到2点，下午4点到10点。负责顾客接待与点餐服务，保持餐厅区域整洁，协助厨房备餐，年龄18-40岁员工，身体健康，体态均匀，熟悉餐厅工作流程，协助领班完成工作，工作认真负责，有服务意识，5000元＋提成无上限，月休4天，包吃包住。二，刷碗工1名，上午9-11点，工资1800元。联系电话：高经理

工作内容:简单清晰，只做招聘邀约 -主要在BOSS直聘等平台，和求职者交换联系方式。 -讲解岗位内容、薪资福利，发出面试邀约。 -无需面试工人，只负责前端招聘环节，简单高效。 -福利保障:轻松无压力，办公室坐班，不用风吹日晒。-公司包吃住，节省生活成本。 -工作简单轻松，每天只要踏实上班就会有好的业绩 任职要求: 1、年龄18至55周岁。 2、初中以上学历(欢迎应届毕业生)，口齿清晰，喜欢与人交流者优先 3、性格外向，形象气质佳，沟通表达能力强。 4、工作时间9:00-19:00， 午休1小时 2、每月休息四天:自行安排 薪资待遇: 1、月收入6000+，优秀员工上不封顶。(公司将根据业绩不定期涨提成比例与奖金)

科士华北京目前正在搭建研发团队： 1. 需要CAR T或TCR T或AAV基因治疗或CRISPR基因编辑领域，在一线实操实验的务实人才，能够具备从质粒、病毒到细胞小试摸索、工艺优化的能力； 2. 能够实现从文献检索-方案设计-落地实验-数据分析全流程的研发人员，优先； 3. 或具备GMP条件下多批次IIT临床样品中试生产经验者，优先； 4. 或具备IND申报主导开展工艺开发经验者，优先。 其他要求： 1.全日制本科及以上学历，有经验优先考虑； 2. 应届本领域毕业生愿意在本领域发展的可以考虑培养；大专毕业但动手能力强的，需要求从业至少2年以上，上述两类人才薪酬一事一议； 3. 经验及技能范围广的做人踏实的学历可以放宽，薪酬一事一议。

【岗位职责】 1. 负责设计和执行药理试验（主要从事代谢疾病方向）及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验； 2. 对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP； 3. 解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查； 4. 准备试验总结报告，对报告的科学性负责； 5. 负责接受QA、委...

【岗位职责】 1. 负责农药制剂的新产品开发及公司原有制剂配方的优化，包含产品配方、剂型和生产工艺，同时参与质量标准的研究和制定工作； 2. 负责开展处方工艺研究、小试、中试，申报资料撰写、工艺交接、转生产等工作； 3. 负责对同类产品的市场动态和技术发展动向等情报的收集，结合本行业发展趋势，进行研究作为技术储备； 4. 对相关产品原材料质量比较、筛选，为原料采购提供技术支持； 5. 为公司其它部门提供...

【岗位职责】 1. 开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等； 2. 负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进，完成相应的中试和工艺验证研究； 3. 对负责项目步骤的化合物性质和文献检索。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学或药学及相关专业，化学相关科目成绩优秀； 2. 具有良好的责任心及团队协作精神，沟通表达能力优秀。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

职位描述 1、全面负责公司研发体系的管理与建设，组织制定并落实重大技术决策及技术方案，明确技术发展战略与未来发展方向； 2、主导新项目开发规划，完成项目可行性分析，并提交项目立项建议书； 3、领导研发团队开展工作，制定项目执行计划，监督项目进度与成果质量； 4、推动研发与生产、质量、临床注册等职能部门之间的协作与信息互通； 5、优化和完善企业设计开发流程，确保研发活动满足相关法规与监管要求； 6、组织并推进新产品从立项、小试制备、性能测试、动物实验等各阶段的研发实施； 7、配合产品设计转化工作，支持临床注册团队开展临床试验及注册申报事宜。 任职要求： 1. 硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业背景； 2. 具备动物源材料、生物可吸收材料或III类植入类医疗器械研发经历，有介入类耗材研发经验者优先； 3. 具备良好的英文读写水平，能独立查阅国外技术文献，掌握医疗器械相关法规与标准； 4. 5年以上相关领域工作经验，其中至少2年团队管理经验。 职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、公司重点项目、项目奖金、绩效奖金、大牛带队

【岗位职责】 1、针对初步筛选项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术调研，准确预判研发过程中可能遇到的技术难点。 2、评估项目与公司现有生产设备及工艺技术的适配性，提前发现中试放大和商业化生产环节潜在风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施分析（FTO），评估原研药专利壁垒及侵权可能性；结合改进方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新机会，制定立项阶段的专利布局与知识产权保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预备方案，通过初步实验获取关键数据，验证技术路径的可行性，为后续开发提供支持依据。 5、撰写涵盖技术路线、潜在风险、成本估算及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理层进行决策判断。 6、联合制剂、分析、注册等相关部门组织技术研讨，推动前端技术评估标准在实际工作中有效贯彻执行 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，必须具备改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与研发实操经历。 3、熟悉工艺验证、中试放大及技术转移全过程，具备基本的工业化生产思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑思维严密，能够独立完成高质量技术评估报告撰写；具备较强的创新意识和技术洞察力

9️最后一周275-300/天 座椅组装工：20～49岁工人 275/天25/小时上六休一7500左右 两班倒管吃住免费大巴通勤 白领公寓6～8人间独立卫浴 可日结月结15号可预支明天面试！

大型知名电子厂招聘啦,缺口较大,小时工,长期工都可以安排,无需经验 主要生产手机天线,无线充电,手机,蓝牙耳机等零配件(简单易学) 小时工:180-250元（主流岗） 270-320元(辛苦高薪） 长期工:底薪+加班费+加岗位津贴+加房补+车补+加夜补综合薪资6500-8500元 晋升空间大:普工-线长-班长-车间主任 厂区管吃管住自选菜3菜一汤管饱,4-8人间公寓楼宿舍独立卫浴,空调热水器应有尽有 节假日生日都会有礼品 温馨提示 1. 厂区工资不拖欠、薪资透明靠谱 2. 可以无技术、无需学历，只要踏实能干即可入职 3.长期稳定岗位，晋升透明，适合长期稳定发展 由于投递人较多,24小时之内会有人联系您

一星期预支1000元 管吃住 最少干一个月 岗位要求：年龄：18-45周 男女不限 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 薪资待遇: 短期工白班200，夜班210 上六休一，吃喝好，住宿好 工作地点大兴区生物医药基地 面试时间:每周一至周五下午1点面试

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者推进各项试验相关工作 1. 协助研究者开展伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程；及时完成SAE与SUSAR等安全性信息报告； 2. 配合研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助开展受试者管理事务，包括招募受试者、筛选潜在入组对象、安排访视计划、协调实验室检测及结果获取等工作； 4. 协助完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者更佳； 2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

市场美学老师50名 美学顾问 50名 市场管家 50名 (从事过生美，医美，大健康等市场相关工作经验者优先考虑) 收入待遇 强大的赋能平台： 顶尖师资+商学院陪跑+工具案例库，专业化，系统化的培训，全程护航清晰的职业双路径： 业绩精英/市场管理双向进阶，发展空间自由解锁具有竞争力的薪酬： 基本保障+提成+奖励+节日福利+赋能培训，3个月后平均3万起，收入上不封顶 共赢未来 寻英才

周一早上7：30面试 基本坐岗周可预支1000 无工期限制干一天也有工资 【北京某电子厂】 夜班薪资:元/天 白班薪资:元/天 年龄：18-45周 男女不限 岗位:主生产手机配件 ，手机外壳等。8点~20点，两班倒 工作11小时。 吃住:三餐均福利食堂（早上2元 中午免费 晚上2元）厂里住宿费用为200元/月，水电费平摊

日结242-286 【工作内容】负责汽车零部件组装 20岁-30周岁 【上班和休息】两班倒 综合工资7000-8000 吃饭3元管饱拒绝浪费 住宿：公司提供免费住宿 地址：北京市怀柔区

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