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1、负责上市后四期肿瘤相关项目的执行与跟进;
2、协助开展临床试验中受试者的筛选及入组支持工作;
3、协助进行临床试验资料的收集、整理以及归档管理工作;
4、协助完成试验标本的采集、处理、保存与运输相关事务;
5、协助开展研究药物的管理与清点工作,包括接收、储存、分发、回收及返还,并做好相应记录;
6、协助研究团队完成临床试验所需的其他辅助性工作。
2026-05-25 11:18
IP属地:河南郑州

职位福利

本科3-5年CRC
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