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协助开展临床试验项目的资料收集、整理及归档管理工作;
配合推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持;
协助完成试验样本的采集协调、处理、保存及转运相关事务;
协助进行临床研究用药的管理与清点,包括药品的接收、储存、分发、回收与返还,并做好相应记录;
协助研究人员完成病例报告表的填写工作;
协助研究者开展受试者的定期随访跟踪工作;
岗位要求:本科及以上学历,医药相关专业背景;
具备CRC相关工作经验者优先。
2026-05-25 11:18
IP属地:河南郑州

职位福利

本科1-3年Ⅳ期药品临床研究GCP证书
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