郑州·二七区
职位详情
岗位职责：
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议；
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护；
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程；
4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作；
5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对；
6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理；
7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集、保存与运输支持；
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据与信息；
9. 协助研究者开展研究中心文档归档及数据记录维护；
10. 协助研究者准备和提交伦理委员会所需资料；
11. 协助研究者配合完成各类监查访视工作；
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作；
13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭相关事宜；
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景；
2. 大专及以上学历；
3. 具备1年以上临床研究相关工作经验；
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范；
5. 熟练操作常用办公软件；
6. 工作态度严谨，主动性强，责任心强，重视工作细节。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议；
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护；
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程；
4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作；
5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写与核对；
6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理；
7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集、保存与运输支持；
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据与信息；
9. 协助研究者开展研究中心文档归档及数据记录维护；
10. 协助研究者准备和提交伦理委员会所需资料；
11. 协助研究者配合完成各类监查访视工作；
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作；
13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭相关事宜；
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求：
1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景；
2. 大专及以上学历；
3. 具备1年以上临床研究相关工作经验；
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范；
5. 熟练操作常用办公软件；
6. 工作态度严谨，主动性强，责任心强，重视工作细节。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
2026-06-23 12:12
IP属地：河南郑州
职位福利
大专1-3年药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期肿瘤研究GCP证书CRC
苏州普蒂德生物医药科技有限公司
500-999人
鱼泡安全保障
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