郑州·二七区
职位详情
岗位职责：
根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作；
2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输任务；
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）；
7、协调 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究从业经验者优先；
2、工作经验：具备半年以上 CRC 工作经历；
3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先；
4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作：
1、协助研究者进行伦理材料提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告工作；
2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
4、协助研究者完成试验样本的处理、储存与运输任务；
5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并做好相应记录；
6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与数据差异的核对与解决（不涉及医学判断内容）；
7、协调 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件供其核查；
8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
任职要求：
1、教育背景：大专及以上学历，医学相关专业背景，具有药师、护士或医疗技师资质者优先，有临床研究从业经验者优先；
2、工作经验：具备半年以上 CRC 工作经历；
3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先；
4、电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。
2026-07-01 13:43
IP属地：河南郑州
职位福利
大专经验不限药品临床研究药理研究Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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