石家庄·裕华区
职位详情
岗位职责：
1. 负责临床试验项目的日常协调与进度管理，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方、CRO及伦理委员会，统筹文件准备、递交与归档工作
3. 协助受试者筛选、知情同意、随访安排及不良事件跟踪上报
4. 管理试验物资、药品及数据记录，保障原始资料真实、完整、可溯源
5. 参与监查访视准备与问题整改，配合内外部稽查与核查
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限，不考虑未毕业的学生及应届生，谢谢
2. 有临床协调员（CRC）或临床研究相关经验者优先
3. 熟悉GCP、ICH-GCP及国内临床试验法规要求
4. 具备良好沟通能力、责任心强，能适应多任务协同与医院环境
5. 持有CRC证书或GCP培训证书者优先
1. 负责临床试验项目的日常协调与进度管理，确保各环节按方案及GCP规范执行
2. 对接研究者、申办方、CRO及伦理委员会，统筹文件准备、递交与归档工作
3. 协助受试者筛选、知情同意、随访安排及不良事件跟踪上报
4. 管理试验物资、药品及数据记录，保障原始资料真实、完整、可溯源
5. 参与监查访视准备与问题整改，配合内外部稽查与核查
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限，不考虑未毕业的学生及应届生，谢谢
2. 有临床协调员（CRC）或临床研究相关经验者优先
3. 熟悉GCP、ICH-GCP及国内临床试验法规要求
4. 具备良好沟通能力、责任心强，能适应多任务协同与医院环境
5. 持有CRC证书或GCP培训证书者优先
2026-04-08 15:39
IP属地：河北
职位福利
大专经验不限
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
