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工作职责:
在这里,你将全面参与临床试验的各个阶段,作为临床研究的支持者,协助研究者与申办方高效推进项目进程,具体包括但不限于:
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输协调
4.协助进行临床研究用药的管理与清点,涵盖药品接收、储存、分发、回收与返还,并完成相应记录填写
5.协助研究者完成病例报告表的信息核对与填写支持
6.协助研究者开展受试者的定期随访跟踪工作
7.协助完成临床试验相关的其他事务性工作

任职资格:
1.药学、护理学等相关专业大专及以上学历,毕业前可安排实习
2.具备良好的英语读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件:
(1)在校期间成绩优异,积极参与校内外与临床相关的实践活动
(2)熟悉药物临床试验基本流程,有志于从事临床科研相关工作
5.具备良好的沟通表达能力,服务意识强,富有团队合作精神;责任心强,态度积极,细致严谨,条理清晰

您将获得的培训:
1.新员工技术培训:助力您快速满足岗位所需的专业技能要求
2.在岗专业学习:系统了解各类临床试验特点,掌握沟通技巧与时间管理方法,全面提升综合能力
3.管理能力培养:由公司管理层及专业机构提供培训,增强实践与理论结合的能力

职业发展:
1.通过完善的培训体系,加速成长为合格且专业的CRC人才
2.实行以绩效为基础的晋升机制,配合SMO员工成长激励计划,推动职业进阶
3.挖掘您的管理潜能,与团队协同发展,实现个人成长目标
2025-12-30 12:38
IP属地:河北石家庄

职位福利

本科经验不限二期临床试验三期临床试验一期临床试验
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上海药明津石医药科技有限公司
未融资 · 1000-9999人
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