石家庄
职位详情
工作职责：
在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目进展，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的搜集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理操作、保存管理及运输协调
4.协助进行研究药物的接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作
5.协助研究者完成病例报告表的填写与核对
6.协助研究者开展受试者的定期访视跟进工作
7.协助完成临床试验过程中的其他辅助性事务
任职资格：
1.具备药学、护理学等相关专业大专或以上学历
2.具备良好的英语阅读与书面表达能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件：
（1）在校期间学业表现优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研有浓厚兴趣
（3）毕业前可安排实习者优先考虑
5.具备良好的沟通协调能力，服务意识强，富有团队合作精神；工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰
您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业能力要求
2.在岗专业指导：系统了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，提升综合职业素养
3.管理能力培养：由公司管理层及专业培训机构授课，增强理论与实践结合的能力
职业发展：
1.依托完善的培训体系，加速成长为合格的CRC人才
2.实行以绩效为基础的晋升机制，配合SMO员工成长激励方案，支持个人职业进阶
3.挖掘您的管理潜能，伴随团队共同进步，实现个人发展的成长蓝图
在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目进展，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的搜集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理操作、保存管理及运输协调
4.协助进行研究药物的接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作
5.协助研究者完成病例报告表的填写与核对
6.协助研究者开展受试者的定期访视跟进工作
7.协助完成临床试验过程中的其他辅助性事务
任职资格：
1.具备药学、护理学等相关专业大专或以上学历
2.具备良好的英语阅读与书面表达能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件：
（1）在校期间学业表现优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研有浓厚兴趣
（3）毕业前可安排实习者优先考虑
5.具备良好的沟通协调能力，服务意识强，富有团队合作精神；工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰
您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业能力要求
2.在岗专业指导：系统了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，提升综合职业素养
3.管理能力培养：由公司管理层及专业培训机构授课，增强理论与实践结合的能力
职业发展：
1.依托完善的培训体系，加速成长为合格的CRC人才
2.实行以绩效为基础的晋升机制，配合SMO员工成长激励方案，支持个人职业进阶
3.挖掘您的管理潜能，伴随团队共同进步，实现个人发展的成长蓝图
2025-12-30 12:38
IP属地：河北石家庄
职位福利
本科经验不限
上海药明津石医药科技有限公司
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临床协调员经验不限大专GCP证书二期临床试验医学专业背景负责任、踏实、认真沟通良好三期临床试验提升自己护理相关背景学习能力上市后临床试验药学专业背景
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