石家庄·长安区
职位详情
岗位职责：
1. 协助项目经理统筹临床试验全流程，负责研究中心启动/关闭、伦理申报、文件归档及监查准备，确保符合GCP/ICH指南及SOP要求
2. 协助管理研究产品（药品/器械/试剂）院内转运、回收与返还，准确记录受试者用药依从性及使用情况
3. 承担样本全周期管理，包括核对、处理、温湿度监控、储存运输及异常情况及时上报
4. 协助受试者招募筛选、访视安排及数据收集，作为研究中心与CRA/PM团队的核心联络人，实时同步项目进展与风险问题
5. 独立完成受试者资料与研究文档的收集整理，及时准确填写/录入CRF并响应质疑
1. 协助项目经理统筹临床试验全流程，负责研究中心启动/关闭、伦理申报、文件归档及监查准备，确保符合GCP/ICH指南及SOP要求
2. 协助管理研究产品（药品/器械/试剂）院内转运、回收与返还，准确记录受试者用药依从性及使用情况
3. 承担样本全周期管理，包括核对、处理、温湿度监控、储存运输及异常情况及时上报
4. 协助受试者招募筛选、访视安排及数据收集，作为研究中心与CRA/PM团队的核心联络人，实时同步项目进展与风险问题
5. 独立完成受试者资料与研究文档的收集整理，及时准确填写/录入CRF并响应质疑
2026-02-27 10:12
IP属地：河北
职位福利
大专经验不限一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景生物学生物制药生物工程生物技术生物医学
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
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