石家庄·裕华区
职位详情
岗位职责：
1. 协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段的协调与支持工作
2. 负责研究机构、伦理委员会、监管部门等多方沟通与文件递交
3. 管理受试者筛选、入组、随访及数据收集流程，确保合规性与及时性
4. 维护临床试验相关文档（eTMF/纸质档案），保证GCP及SOP符合性
5. 配合监查员完成中心访视准备、问题跟进及整改落实
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限，不考虑未毕业的毕业季及应届生，谢谢
2. 了解GCP原则及临床试验基本流程，有临床协调经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能适应多任务并行工作节奏
4. 熟练使用Office办公软件，具备基础英文读写能力
5. 工作细致严谨，遵守保密规范，认同医药研发行业价值观
1. 协助临床试验项目启动、执行及关闭各阶段的协调与支持工作
2. 负责研究机构、伦理委员会、监管部门等多方沟通与文件递交
3. 管理受试者筛选、入组、随访及数据收集流程，确保合规性与及时性
4. 维护临床试验相关文档（eTMF/纸质档案），保证GCP及SOP符合性
5. 配合监查员完成中心访视准备、问题跟进及整改落实
任职要求：
1. 医学、药学、护理或相关专业背景，学历不限，不考虑未毕业的毕业季及应届生，谢谢
2. 了解GCP原则及临床试验基本流程，有临床协调经验者优先
3. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能适应多任务并行工作节奏
4. 熟练使用Office办公软件，具备基础英文读写能力
5. 工作细致严谨，遵守保密规范，认同医药研发行业价值观
2026-04-08 15:37
IP属地：河北
职位福利
大专经验不限
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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