普陀区
职位详情
岗位职责：
1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者进行临床试验相关法规及专业技术培训，确保其严格按照试验方案和法规要求执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、跟踪研究者对监查报告中发现问题的整改情况，确保问题及时纠正并符合法规标准；
5、配合项目经理开展科室启动会，协调统计部门沟通及完成临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学或药学相关专业本科及以上学历，有CRA经验者优先，亦可接受具有一年左右CRC经验拟转岗人员（无CRA或CRC经验者请勿投递），仅涉及器械类项目；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、具有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平并开展再学习；
5、具备一定的外语基础和较强的书面表达能力；
6、需承担周边省市出差任务，不接受频繁出差者请勿应聘。
1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者进行临床试验相关法规及专业技术培训，确保其严格按照试验方案和法规要求执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查，按时提交相应的监查报告；
4、跟踪研究者对监查报告中发现问题的整改情况，确保问题及时纠正并符合法规标准；
5、配合项目经理开展科室启动会，协调统计部门沟通及完成临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学或药学相关专业本科及以上学历，有CRA经验者优先，亦可接受具有一年左右CRC经验拟转岗人员（无CRA或CRC经验者请勿投递），仅涉及器械类项目；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、具有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平并开展再学习；
5、具备一定的外语基础和较强的书面表达能力；
6、需承担周边省市出差任务，不接受频繁出差者请勿应聘。
2025-07-22 23:28
IP属地：上海
职位福利
大专1-3年医疗器械监查
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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