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岗位职责:
1、配合项目经理开展中心筛选工作,组织研究者会议并推进伦理批件的申报流程;
2、负责对研究者开展临床试验相关法规与专业技术培训,确保其依从试验方案及法规要求执行研究任务;
3、拟定监查计划,并依照计划实施多中心临床监查,按时提交相应的监查报告;
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施,确保符合法规标准;
5、协助项目经理开展科室启动会,对接统计部门并参与临床试验总结工作。

任职要求:
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历,具备相关工作经验者优先考虑;
2、品行端正,具有较强的责任意识;
3、具备良好的沟通、学习与协调能力,性格积极乐观,能适应工作压力;
4、乐于持续学习,善于主动提升自身专业能力并开展再学习;
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
2025-12-12 18:15
IP属地:上海

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大专经验不限器械监查
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北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
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