职位详情
【岗位职责】
1、负责临床试验中心筛选、立项、伦理对接、中心启动及日常监查工作;2、严格遵循 GCP 及试验方案,开展 SDV 原始数据核查,确保临床试验合规开展、数据真实完整可溯源;3、负责受试者入组随访、知情同意、试验药品及物资管控;4、跟进 AE/SAE 收集、随访及上报,把控项目安全风险;5、撰写监查报告,整理归档试验资料,跟进问题整改闭环,配合稽查核查;6、对接医院研究者、机构、CRC 及公司内部团队,保障项目进度按期推进结题。
【任职要求】
1、本科及以上学历,临床医学、药学、生物、护理等医药相关专业;2、熟悉 GCP 及临床试验全流程,持有 GCP 证书优先;3、能接受全国出差,工作严谨细致、沟通协调及执行力强;4、有内分泌、肾病方向临床试验 CRA 相关经验优先。
1、负责临床试验中心筛选、立项、伦理对接、中心启动及日常监查工作;2、严格遵循 GCP 及试验方案,开展 SDV 原始数据核查,确保临床试验合规开展、数据真实完整可溯源;3、负责受试者入组随访、知情同意、试验药品及物资管控;4、跟进 AE/SAE 收集、随访及上报,把控项目安全风险;5、撰写监查报告,整理归档试验资料,跟进问题整改闭环,配合稽查核查;6、对接医院研究者、机构、CRC 及公司内部团队,保障项目进度按期推进结题。
【任职要求】
1、本科及以上学历,临床医学、药学、生物、护理等医药相关专业;2、熟悉 GCP 及临床试验全流程,持有 GCP 证书优先;3、能接受全国出差,工作严谨细致、沟通协调及执行力强;4、有内分泌、肾病方向临床试验 CRA 相关经验优先。
2026-05-09 18:18
IP属地:上海
职位福利
大专1-3年

上海阿斯康睿医药有限公司

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