郑州·二七区
职位详情
职位描述 器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、配合项目经理开展中心筛选工作，参与组织研究者会议，并协助完成伦理审批材料的提交与跟进；
2、负责对研究者实施培训，涵盖临床试验相关法规及专业技术内容，确保其依从试验方案及监管要求规范操作；
3、拟定临床监查计划，并依据计划执行多中心现场监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规和项目标准；
5、协助项目经理推进科室启动会的召开，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作的完成。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备相关领域工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力，性格积极向上，抗压性强；
4、乐于并善于持续学习，主动提升专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础及书面表达能力。
职位福利：五险一金、周末双休、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期体检
1、配合项目经理开展中心筛选工作，参与组织研究者会议，并协助完成伦理审批材料的提交与跟进；
2、负责对研究者实施培训，涵盖临床试验相关法规及专业技术内容，确保其依从试验方案及监管要求规范操作；
3、拟定临床监查计划，并依据计划执行多中心现场监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规和项目标准；
5、协助项目经理推进科室启动会的召开，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作的完成。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备相关领域工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力，性格积极向上，抗压性强；
4、乐于并善于持续学习，主动提升专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础及书面表达能力。
职位福利：五险一金、周末双休、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期体检
2025-07-22 23:28
IP属地：河南郑州
职位福利
本科经验不限GCP医疗器械监查
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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