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岗位职责:

1、依据试验方案、合同约定的工作范围、SOP及GCP规范,执行研究中心的筛选、启动、监查与关闭访视工作。

2、能够同时管理多个研究方案、多家研究中心及跨治疗领域的现场监查任务。

3、对所辖研究中心开展方案及相关研究内容的培训,定期与研究中心沟通,协调处理项目执行过程中的各项需求与问题。

4、审核研究中心工作的质量与完整性,确认其是否遵循研究方案及适用法规要求,并及时向项目经理汇报发现的质量问题。

5、编制并维护与研究中心管理、监查访视结果及后续行动计划相关的文件资料,按时提交访视报告及其他所需研究文档。

6、承担所负责研究中心的临床研究财务管理工作。

7、完成直属主管及项目经理交办的其他工作任务。

任职要求:

1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历;

2、具有一年以上CRA从业经验;

3、了解医疗器械临床试验流程及相关GCP等法规要求;

4、具备良好的人际交往能力以及较强的沟通与语言表达技巧。

职位福利:五险一金、餐补、带薪年假、节日福利、绩效奖金
2026-01-10 09:53
IP属地:河南郑州

职位福利

大专经验不限临床试验
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盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
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