郑州·金水区
职位详情
工作地点：沈阳、天津、长沙、福州、杭州、北京、上海、广州等城市。homebase。
工作职责：
1. 重点临床试验项目的现场监查：
1.1 独立开展关键临床项目的研究中心筛选与调研工作；
1.2 负责重点项目在研究中心的立项、伦理申报、合同谈判、启动实施、日常监查及关闭归档等全流程执行；
1.3 维持与研究医生、机构管理人员、伦理委员会及其他协作方的良好合作关系。
2. 支持项目经理开展项目管理工作：
2.1 协助制定所辖中心的监查计划并推动落实，把控研究过程中的关键节点，保障临床试验进度与数据质量；
2.2 定期向项目经理反馈中心进展，跟踪关键时间点，确保项目按计划高质量推进；
2.3 协助准备临床试验所需的文件资料、试验药物及相关物资；
2.4 按照项目要求，参与完成中心层面的QC/QA核查任务；
2.5 执行项目经理交办的其他相关工作。
任职资格：
1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备肿瘤或疼痛领域新药临床试验经验者优先；
2. 熟练操作常用办公软件，通过大学英语四级，持有GCP证书；
3. 具备良好的沟通能力，善于团队协作，拥有较强的组织协调性、抗压性与应变能力，责任心强，思维清晰，积极进取。
工作职责：
1. 重点临床试验项目的现场监查：
1.1 独立开展关键临床项目的研究中心筛选与调研工作；
1.2 负责重点项目在研究中心的立项、伦理申报、合同谈判、启动实施、日常监查及关闭归档等全流程执行；
1.3 维持与研究医生、机构管理人员、伦理委员会及其他协作方的良好合作关系。
2. 支持项目经理开展项目管理工作：
2.1 协助制定所辖中心的监查计划并推动落实，把控研究过程中的关键节点，保障临床试验进度与数据质量；
2.2 定期向项目经理反馈中心进展，跟踪关键时间点，确保项目按计划高质量推进；
2.3 协助准备临床试验所需的文件资料、试验药物及相关物资；
2.4 按照项目要求，参与完成中心层面的QC/QA核查任务；
2.5 执行项目经理交办的其他相关工作。
任职资格：
1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备肿瘤或疼痛领域新药临床试验经验者优先；
2. 熟练操作常用办公软件，通过大学英语四级，持有GCP证书；
3. 具备良好的沟通能力，善于团队协作，拥有较强的组织协调性、抗压性与应变能力，责任心强，思维清晰，积极进取。
2025-12-29 08:37
IP属地：河南郑州
职位福利
本科1-3年临床监查员临床试验
成都海博为药业有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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