郑州
职位详情
岗位职责：
1.依据GCP规范及相关法律法规，结合公司标准操作流程，负责临床试验的启动、监查及关闭工作；
2.对临床试验管理过程中各项活动进行完整记录并归档保存；
3.审核病例报告表（CRF）中数据的合规性、真实性与完整性；
4.负责临床器械及试验相关文件的发放与回收管理；
5.参与试验中心（医院）及研究者的筛选与资质评估工作；
6.在研究过程中承担申办方与研究者之间的沟通协调职责；
7.在项目经理的指导下完成各项临床监查任务。
任职要求：
1.临床药学、医学、护理等相关专业背景；
2.有临床试验相关工作经验者优先；
3.熟悉临床试验相关法规要求；
4.具备良好的书面与口头表达能力，沟通顺畅；
5.具有较强的团队协作意识与能力。
1.依据GCP规范及相关法律法规，结合公司标准操作流程，负责临床试验的启动、监查及关闭工作；
2.对临床试验管理过程中各项活动进行完整记录并归档保存；
3.审核病例报告表（CRF）中数据的合规性、真实性与完整性；
4.负责临床器械及试验相关文件的发放与回收管理；
5.参与试验中心（医院）及研究者的筛选与资质评估工作；
6.在研究过程中承担申办方与研究者之间的沟通协调职责；
7.在项目经理的指导下完成各项临床监查任务。
任职要求：
1.临床药学、医学、护理等相关专业背景；
2.有临床试验相关工作经验者优先；
3.熟悉临床试验相关法规要求；
4.具备良好的书面与口头表达能力，沟通顺畅；
5.具有较强的团队协作意识与能力。
2025-12-12 20:36
IP属地：河南郑州
职位福利
大专1-3年GCP器械CRA
盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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