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岗位职责:
1. 作为申办方CRA参与中药制剂类临床试验项目(仅涉及单一研究中心,项目由CRO公司负责统筹管理)
2. 负责临床试验相关文件的归集与管理,监督临床试验数据的完整性与合规性
3. 配合项目经理完成交办的其他工作任务

任职要求:
1. 中药学、中医学等相关专业背景,具备本科或以上学历
2. 掌握临床试验全流程运作模式,了解GCP、ICH等相关法规要求
3. 持有执业药师资格证书及GCP培训合格证书
4. 熟悉中药相关知识,有中药类项目经验者优先考虑
5. 具备2-3年CRA/CRC工作经验,或具有中药材种植、中药制剂研发相关经历
6. 持有有效驾驶证,能接受 occasional 出差安排,具备良好的沟通协调与问题处理能力
7. 具备较强的团队协作意识,可与跨部门及团队成员高效配合,工作积极主动,富有责任心,热爱中医药事业
2025-12-13 02:16
IP属地:河南郑州

职位福利

本科1-3年
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河南鑫潮医药科技有限公司
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