武汉·新洲区
职位详情
质量体系主管：
岗位职责：
1、负责维护并完善公司各部门的管理体系，并进行日常监督管理；
2、协调组织公司内审和管理评审，并对纠正措施的实施情况进行跟踪和验证；
3、负责外审和客户审核的接待和跟进，完成审核不合格项的封闭管理和质量提升；
4、负责完成药品GMP、FDA质量体系法规和标准要求的收集、分解，及其在公司内部的培训宣贯。
5、负责公司体系文件的内部控制和管理。
6、负责组织体系审核、客户验厂，并跟进审核整改工作；
7、负责与市场监督管理局、药监局等部门的日常沟通外联工作。
职位要求：
1、大专及以上学历，药学、制药技术、生物工程、食品等相关专业；
2、英语CET-4或同等以上水平，具备良好的读、写能力；
3、五年以上制药/医疗器械/食品企业质量体系工作经验，熟悉GMP等质量管理体系要求，熟悉制药行业国际/国内相关法律法规
岗位职责：
1、负责维护并完善公司各部门的管理体系，并进行日常监督管理；
2、协调组织公司内审和管理评审，并对纠正措施的实施情况进行跟踪和验证；
3、负责外审和客户审核的接待和跟进，完成审核不合格项的封闭管理和质量提升；
4、负责完成药品GMP、FDA质量体系法规和标准要求的收集、分解，及其在公司内部的培训宣贯。
5、负责公司体系文件的内部控制和管理。
6、负责组织体系审核、客户验厂，并跟进审核整改工作；
7、负责与市场监督管理局、药监局等部门的日常沟通外联工作。
职位要求：
1、大专及以上学历，药学、制药技术、生物工程、食品等相关专业；
2、英语CET-4或同等以上水平，具备良好的读、写能力；
3、五年以上制药/医疗器械/食品企业质量体系工作经验，熟悉GMP等质量管理体系要求，熟悉制药行业国际/国内相关法律法规
2026-06-24 13:37
IP属地：湖北
职位福利
大专QAQCQM有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
武汉协卓卫生用品有限公司
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医疗器械生产/质量管理1-3年本科III类I类CE要求医疗器械注册经验II类有源无源ISO13485有内审员/外审员资格
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