职位详情
IPQC工作职责:
1、协助部门主管编制和完善过程检验、成品检验的各项管理制度、工作流程;
2、负责对首/末件按检验基准书进行首件检验,形成检验记录、报表;
3、负责对过程按检验基准书进行巡回检验,形成检验记录、报表;
4、负责对过程中的不良品监督是否按公司规定及时做清退处理;
5、协助生产车间主管做好现场管理,消除质量隐患,提高过程质量;
6、负责现场操作员工的培训、辅导及提出质量要求,提升质量意识;
7、负责对车间现场进行月度检查,对可疑品及积压隔离和处理;
8、负责完成上级领导交办的其他各项工作任务。
IPQC职位要求:
1.能看懂机械图纸,有机加工工厂检验工作经验2年以上
2.熟练使用卡尺、千分尺、塞规、高度规、三次元等测量工具优先
3.认真完成上级安排的其他工作,服从安排。
4.为人正直、有原则性;有强烈的责任心,工作认真尽责,严谨细致。
1、协助部门主管编制和完善过程检验、成品检验的各项管理制度、工作流程;
2、负责对首/末件按检验基准书进行首件检验,形成检验记录、报表;
3、负责对过程按检验基准书进行巡回检验,形成检验记录、报表;
4、负责对过程中的不良品监督是否按公司规定及时做清退处理;
5、协助生产车间主管做好现场管理,消除质量隐患,提高过程质量;
6、负责现场操作员工的培训、辅导及提出质量要求,提升质量意识;
7、负责对车间现场进行月度检查,对可疑品及积压隔离和处理;
8、负责完成上级领导交办的其他各项工作任务。
IPQC职位要求:
1.能看懂机械图纸,有机加工工厂检验工作经验2年以上
2.熟练使用卡尺、千分尺、塞规、高度规、三次元等测量工具优先
3.认真完成上级安排的其他工作,服从安排。
4.为人正直、有原则性;有强烈的责任心,工作认真尽责,严谨细致。
2026-07-14 12:43
IP属地:湖北

武汉亿力电子科技有限公司
不需要融资 · 100-499人


鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为,请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >

附近适合您的职位
医疗器械注册专员
5000-7000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科QC要求医疗器械注册经验医疗器械生产质量管理规范GSP二类医疗器械GMP临床试验一类医疗器械ISO13485有内审员/外审员资格ISO认证
武汉
医疗器械注册专员助理
3000-5000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科III类I类CE要求医疗器械注册经验II类有源无源ISO13485有内审员/外审员资格
武汉 东西湖区
质量体系主管
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理医疗器械生产管理大专QAQCQM有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
武汉 新洲区








