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岗位职责:
1.负责临床试验过程的监督与核查,确保各项操作符合既定规范与流程要求。
2.与研究团队及申办方保持顺畅沟通,保障信息传递的准确性与及时性。
3.制定详尽的监查方案,并推动按计划有序实施。

任职要求:
1.具备良好的沟通协调能力与组织管理能力,能够融入团队并高效协作。
2.具备独立开展工作的能力,对工作成果有严格的质量标准。
3.能够接受高频次的出差安排。
4.拥有药物领域CRA相关工作经验。
2025-12-25 07:19
IP属地:四川成都

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齐鲁制药有限公司
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