成都·武侯区
职位详情
岗位职责：
1、依据试验方案、合同约定的工作范围、标准操作规程及药物临床试验质量管理规范，开展研究中心的筛选、启动、监查及关闭访视工作。
2、能够同时管理多个研究方案、多家研究中心及跨治疗领域的监查任务。
3、负责对所辖研究中心进行方案及相关研究内容的培训，定期与研究中心沟通，协调解决项目执行过程中的需求与问题。
4、评估研究中心工作的质量与完整性，确认其是否遵循试验方案及适用法规要求执行，并及时向项目经理汇报发现的质量问题。
5、建立并维护与研究中心管理、监查访视发现及后续行动计划相关的文档资料，按时提交访视报告及其他必要的研究文件。
6、承担所负责研究中心的财务管理工作。
7、完成直属主管及项目经理交办的其他工作任务。
任职要求：
1、临床医学或药学相关专业，本科及以上学历；
2、具有一年以上CRA工作经验；
3、了解医疗器械临床试验及相关法规如GCP等要求；
4、具备良好的人际交往能力以及出色的沟通与语言表达能力。
1、依据试验方案、合同约定的工作范围、标准操作规程及药物临床试验质量管理规范，开展研究中心的筛选、启动、监查及关闭访视工作。
2、能够同时管理多个研究方案、多家研究中心及跨治疗领域的监查任务。
3、负责对所辖研究中心进行方案及相关研究内容的培训，定期与研究中心沟通，协调解决项目执行过程中的需求与问题。
4、评估研究中心工作的质量与完整性，确认其是否遵循试验方案及适用法规要求执行，并及时向项目经理汇报发现的质量问题。
5、建立并维护与研究中心管理、监查访视发现及后续行动计划相关的文档资料，按时提交访视报告及其他必要的研究文件。
6、承担所负责研究中心的财务管理工作。
7、完成直属主管及项目经理交办的其他工作任务。
任职要求：
1、临床医学或药学相关专业，本科及以上学历；
2、具有一年以上CRA工作经验；
3、了解医疗器械临床试验及相关法规如GCP等要求；
4、具备良好的人际交往能力以及出色的沟通与语言表达能力。
2025-12-17 11:49
IP属地：四川成都
职位福利
大专1-3年GCPCRA三类医疗器械
盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
鱼泡安全保障
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