成都·武侯区
职位详情
器械临床研究，SOP，GCP，临床试验，医药领域
1、配合项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并协助完成伦理批件的申报；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术，确保其严格按照试验方案和法规要求执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划推进多中心监查工作，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、协助项目经理落实科室启动会，对接统计部门并参与临床试验总结工作的推进。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、品行端正，具备责任心；
3、具有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极向上，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
注：本岗位仅涉及器械类项目，需出差（每月累计10-15天），培训与带教均通过线上方式进行。
1、配合项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并协助完成伦理批件的申报；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术，确保其严格按照试验方案和法规要求执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划推进多中心监查工作，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、协助项目经理落实科室启动会，对接统计部门并参与临床试验总结工作的推进。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2、品行端正，具备责任心；
3、具有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极向上，能适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
注：本岗位仅涉及器械类项目，需出差（每月累计10-15天），培训与带教均通过线上方式进行。
2025-12-09 18:20
IP属地：四川成都
职位福利
本科1-3年医疗器械研究CRO临床监查员临床研究医疗健康临床数据分析临床试验医疗器械
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
