成都·武侯区
职位详情
1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议并推进伦理批件的申报流程；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其依从试验方案与法规执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依照计划实施多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中指出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理完成科室启动会的组织，协调统计部门沟通及临床试验总结相关工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备CRA经验者优先，亦可考虑具有一年左右CRC工作经验拟转岗人员；
2、品行端正，具有责任感；
3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、带薪年假、节日福利、周末双休
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其依从试验方案与法规执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依照计划实施多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中指出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理完成科室启动会的组织，协调统计部门沟通及临床试验总结相关工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备CRA经验者优先，亦可考虑具有一年左右CRC工作经验拟转岗人员；
2、品行端正，具有责任感；
3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、带薪年假、节日福利、周末双休
2026-02-24 14:39
IP属地：四川成都
职位福利
本科及以上1-3年ICH医疗器械监查GCPCFDA临床试验监查GCP证书
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 3人以上
鱼泡安全保障
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