职位详情
岗位职责:
1、协助项目经理开展中心筛选工作,组织召开研究者会议并推进伦理批件的申报流程;
2、负责对研究者开展培训,涵盖临床试验相关法规及专业技术内容,确保其依从试验方案与法规要求执行研究任务;
3、制定临床监查计划,并依照计划实施多中心监查,按时提交相应的监查报告;
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施,确保符合法规规范;
5、协助项目经理组织科室启动会,协调与统计部门的沟通工作,并参与临床试验总结相关事务。
任职要求:
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历,具备相关工作经验者优先考虑;
2、品行端正,具有较强的责任意识;
3、具备良好的沟通能力、学习能力和协调能力,性格积极向上,能够适应工作压力;
4、乐于持续学习,善于主动提升自身专业水平并开展再学习;
5、具备较好的外语基础和书面表达能力
1、协助项目经理开展中心筛选工作,组织召开研究者会议并推进伦理批件的申报流程;
2、负责对研究者开展培训,涵盖临床试验相关法规及专业技术内容,确保其依从试验方案与法规要求执行研究任务;
3、制定临床监查计划,并依照计划实施多中心监查,按时提交相应的监查报告;
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施,确保符合法规规范;
5、协助项目经理组织科室启动会,协调与统计部门的沟通工作,并参与临床试验总结相关事务。
任职要求:
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历,具备相关工作经验者优先考虑;
2、品行端正,具有较强的责任意识;
3、具备良好的沟通能力、学习能力和协调能力,性格积极向上,能够适应工作压力;
4、乐于持续学习,善于主动提升自身专业水平并开展再学习;
5、具备较好的外语基础和书面表达能力
2025-12-09 18:20
IP属地:四川成都
职位福利
大专1-3年CRA

北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人


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