杭州
职位详情
岗位内容：
1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量管控，确保各项工作符合法规要求及标准操作规范。
2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等相关人员之间的沟通，及时处理各类问题。
3.编制、维护和更新各项操作指引与流程文件，如数据管理方案、监查计划、报告及其他配套文档。
4.参与或牵头组织研究方案相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。
任职要求：
1.具备临床试验协调员相关工作经验，熟悉临床试验运行流程及相关监管体系。
2.掌握GCP/ICH及其它适用的国际法规与指导原则。
3.具备优秀的沟通能力、组织能力和项目规划能力。
4.具有良好的团队协作意识与问题解决能力。
1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量管控，确保各项工作符合法规要求及标准操作规范。
2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等相关人员之间的沟通，及时处理各类问题。
3.编制、维护和更新各项操作指引与流程文件，如数据管理方案、监查计划、报告及其他配套文档。
4.参与或牵头组织研究方案相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。
任职要求：
1.具备临床试验协调员相关工作经验，熟悉临床试验运行流程及相关监管体系。
2.掌握GCP/ICH及其它适用的国际法规与指导原则。
3.具备优秀的沟通能力、组织能力和项目规划能力。
4.具有良好的团队协作意识与问题解决能力。
2025-12-11 10:01
IP属地：浙江杭州
浙江苏可安药业有限公司
未融资 · 500-999人
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
