杭州·上城区
职位详情
1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并推进伦理批件的申请流程；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术知识，确保其严格依据试验方案和法规要求执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查工作，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理完成科室启动会，协调与统计部门的沟通工作，并参与临床试验总结相关事务。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具有一年以上医疗器械项目CRA经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能够适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力；
5、具备一定的外语基础和扎实的书面表达能力。
注：当地无办事处，需接受出差安排
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术知识，确保其严格依据试验方案和法规要求执行研究任务；
3、制定临床监查计划，并依计划实施多中心监查工作，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、配合项目经理完成科室启动会，协调与统计部门的沟通工作，并参与临床试验总结相关事务。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具有一年以上医疗器械项目CRA经验者优先考虑；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能够适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力；
5、具备一定的外语基础和扎实的书面表达能力。
注：当地无办事处，需接受出差安排
2026-01-01 08:38
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1-3年NMPA、GCP
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
鱼泡安全保障
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