杭州·滨江区
职位详情
岗位职责：
负责临床试验的组织、实施和监查工作，在项目计划时限内按时完成研究中心临床试验进度，同时确保临床试验严格按照GCP等规范及相关法律法规要求进行，以及保证临床试验中受试者的安全性和数据完整性。
岗位要求:
1、临床医学、基础医学、药理学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、自驱做事、执行力强，结果导向型；
3、有团队精神，能承受工作压力，能及时有效完成工作；
4、有CRA岗位工作经验；
5、具有大分子抗肿瘤药物临床研究或临床监查经验者优先。
负责临床试验的组织、实施和监查工作，在项目计划时限内按时完成研究中心临床试验进度，同时确保临床试验严格按照GCP等规范及相关法律法规要求进行，以及保证临床试验中受试者的安全性和数据完整性。
岗位要求:
1、临床医学、基础医学、药理学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历；
2、自驱做事、执行力强，结果导向型；
3、有团队精神，能承受工作压力，能及时有效完成工作；
4、有CRA岗位工作经验；
5、具有大分子抗肿瘤药物临床研究或临床监查经验者优先。
2026-04-08 13:15
IP属地：浙江
职位福利
本科1-3年肿瘤项目经验临床试验临床监查
浙江时迈药业股份有限公司
C轮 · 20-99人
工作地址
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