杭州·拱墅区
职位详情
岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人接洽，明确合作意愿；
3、统筹组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、配合完成启动会的筹备与实施；
7、临床试验启动后，推动受试者加快入组进度；
8、依照GCP规范及SOP要求执行监查计划，发现问题及时督促整改落实；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物CRA工作经验，接受有转岗意向的CRC人员，需具备3年以上相关经验；
3、具备良好的组织协调、沟通表达及谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内出差。
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人接洽，明确合作意愿；
3、统筹组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、配合完成启动会的筹备与实施；
7、临床试验启动后，推动受试者加快入组进度；
8、依照GCP规范及SOP要求执行监查计划，发现问题及时督促整改落实；
9、负责研究中心的关闭工作。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物CRA工作经验，接受有转岗意向的CRC人员，需具备3年以上相关经验；
3、具备良好的组织协调、沟通表达及谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内出差。
2025-12-13 01:50
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1-3年二期 三期
北京舒曼德医药科技开发有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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