海淀区
职位详情
岗位职责：
1、研究单位的评估与选择；
2、协助中心完成项目立项及伦理委员会沟通，支持研究者进行伦理答辩；
3、负责与研究中心开展合同协商与签署工作；
4、组织并召开项目启动会议，配合研究者开展医生培训；
5、依据国家GCP规范、公司SOP及各医院具体要求，制定临床试验所需相关文件表格；
6、推进受试者入组进度，跟进患者随访情况；
7、按照既定临床研究方案执行监查工作，确保试验按时高质量推进；
8、收集临床数据信息，按规定及时准确上报研究过程中出现的不良事件或严重不良事件；
9、及时整理试验资料，与研究者核对疑问数据，提升临床研究整体质量；
10、依照GCP规范对临床研究过程、研究用药品及相关文档进行规范管理。
任职要求：
1、临床医学、药学、临床监查等相关专业，大专及以上学历；
2、接受过临床监查工作及GCP培训，了解GCP及相关法律法规；
3、具有一年以上临床监查工作经验，有医美项目经历者优先；
4、具备良好的书面与口头表达能力，服务意识强，具有团队协作精神；
5、能适应出差安排。
1、研究单位的评估与选择；
2、协助中心完成项目立项及伦理委员会沟通，支持研究者进行伦理答辩；
3、负责与研究中心开展合同协商与签署工作；
4、组织并召开项目启动会议，配合研究者开展医生培训；
5、依据国家GCP规范、公司SOP及各医院具体要求，制定临床试验所需相关文件表格；
6、推进受试者入组进度，跟进患者随访情况；
7、按照既定临床研究方案执行监查工作，确保试验按时高质量推进；
8、收集临床数据信息，按规定及时准确上报研究过程中出现的不良事件或严重不良事件；
9、及时整理试验资料，与研究者核对疑问数据，提升临床研究整体质量；
10、依照GCP规范对临床研究过程、研究用药品及相关文档进行规范管理。
任职要求：
1、临床医学、药学、临床监查等相关专业，大专及以上学历；
2、接受过临床监查工作及GCP培训，了解GCP及相关法律法规；
3、具有一年以上临床监查工作经验，有医美项目经历者优先；
4、具备良好的书面与口头表达能力，服务意识强，具有团队协作精神；
5、能适应出差安排。
2025-12-10 19:03
IP属地：北京
职位福利
本科1-3年
北京橙石科技有限公司
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