朝阳区
职位详情
工作地点：沈阳、天津、长沙、福州、杭州、北京、上海、广州等城市。homebase。
工作职责：
1. 负责重点临床试验项目的现场监查工作：
1.1 独立开展关键临床项目的研究中心筛选与调研任务；
1.2 全面负责重点项目在研究中心的立项、伦理申报、合同谈判、启动实施、日常监查及关闭归档等全流程执行；
1.3 持续维护与研究者、医疗机构、伦理委员会及其他协作单位的良好合作关系。
2. 支持项目经理推进项目管理工作：
2.1 协同项目经理制定所辖中心的监查计划并推动落实，把控研究过程中的关键节点，保障临床试验的进度与数据质量；
2.2 定期向项目经理反馈项目进展，跟踪并管理研究中心的关键时间点，确保项目按计划高质量推进；
2.3 协助准备临床试验所需的文件资料、试验药物及相关物资；
2.4 根据项目安排，参与完成项目相关的QC/QA核查工作；
2.5 执行项目经理交办的其他工作任务。
任职资格：
1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备肿瘤或疼痛领域新药临床项目经验者优先考虑；
2. 熟练掌握常用办公软件操作，通过大学英语四级，持有GCP证书者为佳；
3. 具备良好的沟通能力，富有团队合作精神，具有较强的组织协调能力、抗压能力与应变能力，责任心强，思维清晰，积极进取。
工作职责：
1. 负责重点临床试验项目的现场监查工作：
1.1 独立开展关键临床项目的研究中心筛选与调研任务；
1.2 全面负责重点项目在研究中心的立项、伦理申报、合同谈判、启动实施、日常监查及关闭归档等全流程执行；
1.3 持续维护与研究者、医疗机构、伦理委员会及其他协作单位的良好合作关系。
2. 支持项目经理推进项目管理工作：
2.1 协同项目经理制定所辖中心的监查计划并推动落实，把控研究过程中的关键节点，保障临床试验的进度与数据质量；
2.2 定期向项目经理反馈项目进展，跟踪并管理研究中心的关键时间点，确保项目按计划高质量推进；
2.3 协助准备临床试验所需的文件资料、试验药物及相关物资；
2.4 根据项目安排，参与完成项目相关的QC/QA核查工作；
2.5 执行项目经理交办的其他工作任务。
任职资格：
1. 本科及以上学历，药学、医学等相关专业背景，具备肿瘤或疼痛领域新药临床项目经验者优先考虑；
2. 熟练掌握常用办公软件操作，通过大学英语四级，持有GCP证书者为佳；
3. 具备良好的沟通能力，富有团队合作精神，具有较强的组织协调能力、抗压能力与应变能力，责任心强，思维清晰，积极进取。
2025-12-29 08:37
IP属地：北京
职位福利
本科1-3年临床监查员临床试验
成都海博为药业有限公司
B轮 · 100-499人
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