职位详情
1. 负责临床试验的现场监查与整体管理。
2. 保障试验过程符合规范,实现高质量交付。
3. 协调多方协作,及时处理项目中的各类问题。
4. 编写并递交相关试验文件与进度报告。
5. 参与试验文档的审核及更新工作。
6. 具备临床监查工作经验者优先考虑。
感兴趣者欢迎联系,期待您的加入!
2. 保障试验过程符合规范,实现高质量交付。
3. 协调多方协作,及时处理项目中的各类问题。
4. 编写并递交相关试验文件与进度报告。
5. 参与试验文档的审核及更新工作。
6. 具备临床监查工作经验者优先考虑。
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2026-02-25 08:15
IP属地:北京
职位福利
本科1-3年药品临床监查中药Ⅳ期GCP证书

国谊医药科技(北京)有限公司
0-20人


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