丰台区
职位详情
岗位职责：
1. 负责临床试验的现场监查工作；
2. 负责临床研究相关文件的整理与准备；
3. 依据临床试验方案，监督并核查研究者执行流程的合规性；
4. 负责与研究机构沟通合作意向及研究协议签署事宜；
5. 负责试验资料与数据的回收，确保其真实性与准确性；
6. 参与临床试验各阶段会议，协调解决实施过程中的问题，保障项目按时保质推进。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、临床药学、制药工程等医药相关专业；
2. 有2年CRA、CRC等相关工作经验者优先考虑；
3. 具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能适应一定强度的工作压力。
1. 负责临床试验的现场监查工作；
2. 负责临床研究相关文件的整理与准备；
3. 依据临床试验方案，监督并核查研究者执行流程的合规性；
4. 负责与研究机构沟通合作意向及研究协议签署事宜；
5. 负责试验资料与数据的回收，确保其真实性与准确性；
6. 参与临床试验各阶段会议，协调解决实施过程中的问题，保障项目按时保质推进。
任职要求：
1. 本科及以上学历，药学、临床药学、制药工程等医药相关专业；
2. 有2年CRA、CRC等相关工作经验者优先考虑；
3. 具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能适应一定强度的工作压力。
2025-12-27 10:17
IP属地：北京
职位福利
本科1-3年医疗器械研究临床研究临床监察CRA
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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