丰台区
职位详情
1. 保证临床试验全过程符合国家GCP规范及相关法规要求，落实各项质量控制措施；
2. 按时汇报试验进展及质量状况，包括病例报告表填写、试验药物使用、药品不良反应等情况；
3. 协助研究者及时处理试验中出现的各类问题；
4. 确保研究数据在临床病历中得到及时、准确、完整的记录；
5. 定期整理并提交监查报告，完成相关记录与报表，保障数据的真实性、准确性与可追溯性；
6. 协调各研究中心项目负责人、申办方、临床基地等相关人员的沟通工作，维护良好协作关系；
7. 熟悉仿制药一致性评价中的BE（生物等效性）试验操作流程。
任职要求：
1. 医药类相关专业，大专及以上学历；
2. 具备一年左右CRA从业经验；
3. 掌握GCP及相关法律法规知识；
4. 具备良好的沟通能力和团队协作意识；
5. 能够适应频繁出差工作安排。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2. 按时汇报试验进展及质量状况，包括病例报告表填写、试验药物使用、药品不良反应等情况；
3. 协助研究者及时处理试验中出现的各类问题；
4. 确保研究数据在临床病历中得到及时、准确、完整的记录；
5. 定期整理并提交监查报告，完成相关记录与报表，保障数据的真实性、准确性与可追溯性；
6. 协调各研究中心项目负责人、申办方、临床基地等相关人员的沟通工作，维护良好协作关系；
7. 熟悉仿制药一致性评价中的BE（生物等效性）试验操作流程。
任职要求：
1. 医药类相关专业，大专及以上学历；
2. 具备一年左右CRA从业经验；
3. 掌握GCP及相关法律法规知识；
4. 具备良好的沟通能力和团队协作意识；
5. 能够适应频繁出差工作安排。
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-12-10 18:32
IP属地：北京
职位福利
大专1-3年
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
鱼泡安全保障
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