丰台区
职位详情
1、配合项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并协助办理伦理审批相关手续；
2、负责对研究者开展临床试验法规与专业内容的培训，确保其严格按照试验方案及法规要求执行研究操作；
3、编制临床监查计划，并依计划实施多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、协助项目经理推进科室启动会的召开，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具有一年左右医疗器械项目CRA工作经验；岗位涉及出差；
2、品行端正，具备责任感；
3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升自身专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
2、负责对研究者开展临床试验法规与专业内容的培训，确保其严格按照试验方案及法规要求执行研究操作；
3、编制临床监查计划，并依计划实施多中心监查任务，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范；
5、协助项目经理推进科室启动会的召开，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具有一年左右医疗器械项目CRA工作经验；岗位涉及出差；
2、品行端正，具备责任感；
3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；
4、乐于并善于持续学习，主动提升自身专业水平与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。
2025-12-12 21:58
IP属地：北京
职位福利
本科1-3年GCP器械项目
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
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