丰台区
职位详情
工作职责
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验;
2、按照项目计划，与试验中心沟通协调，负责试验启动、研究者培训、进度追踪;
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案GCP、SOP等相关要求进行实验;
4、协助研究者及时完成数据疑问及时、完整地收集研究相关资料;
5、定期、如实向公司提交工作报告及时处理各种突发事件;
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系;
任职资格
1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;
2、3年及以上药物临床试验监查经验，有申办方项目经验的优先，乙方经验亦可;
3、具有良好的抗压能力和执行能力良好的应变、沟通和协调能力;
4、性格外向，为人诚信、细致、严谨、有较强的责任心;能适应频繁短差
1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验;
2、按照项目计划，与试验中心沟通协调，负责试验启动、研究者培训、进度追踪;
3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案GCP、SOP等相关要求进行实验;
4、协助研究者及时完成数据疑问及时、完整地收集研究相关资料;
5、定期、如实向公司提交工作报告及时处理各种突发事件;
6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系;
任职资格
1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历;
2、3年及以上药物临床试验监查经验，有申办方项目经验的优先，乙方经验亦可;
3、具有良好的抗压能力和执行能力良好的应变、沟通和协调能力;
4、性格外向，为人诚信、细致、严谨、有较强的责任心;能适应频繁短差
2025-12-17 11:45
IP属地：新疆
职位福利
本科3-5年Ⅱ、Ⅲ期药品监察经验临床监查
石河子市阳夏信息科技有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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