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1. 了解药物临床试验相关法律法规,完成培训并取得GCP证书
2. 熟悉临床监查各环节操作流程及部门管理制度,参与相关培训并通过考核
3. 具备良好的沟通能力,能适应临床监查的工作环境与职业要求
4. 工作态度端正,积极主动,具备较强的自主学习能力
5. 能够独立、规范地执行临床试验各阶段的监查任务,并在项目组及上级指导下开展内外部协调沟通工作
6. 具有团队合作精神,在团队协作中表现良好,反馈积极
7. CRA I:面向校园招聘的监查员或社会招聘中监查经验少于一年的CRA人员
8. CRA II:入职前具备至少1年肿瘤领域相关经验,入职后需独立承担监查工作满1.5年以上
9. SCRA:须在本部门担任CRA II岗位满2年,且入职前累计监查经验超过4年
2025-12-03 09:35
IP属地:上海

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本科1-3年
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江苏先声药业有限公司
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