职位详情
工作职责:
1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3、制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成;
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算;
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。
任职要求:
1、1年以上临床监查工作经历,有项目管理经验者优先;
2、有创新药项目经验,肿瘤项目经验优先;
3、有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质;
4、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳;
5、能适应经常性出差。
1、负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;
2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3、制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成;
4、协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算;
5、作为公司及客户的对外代表及时向研究者(医生)传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。
任职要求:
1、1年以上临床监查工作经历,有项目管理经验者优先;
2、有创新药项目经验,肿瘤项目经验优先;
3、有较强的责任心,具有良好的团队合作精神及专业素质;
4、良好的语言表达及沟通能力,亲和力强,工作中能够吃苦耐劳;
5、能适应经常性出差。
2025-11-19 15:06
IP属地:北京
职位福利
本科3-5年

苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人

工作地址

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