广州·越秀区
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上市药企-项目：肿瘤、眼科、精神神经（上市前123期）无相关项目经验也欢迎投递。
CRA1、CRA2、SCRA
岗位职责：
1.负责临床试验全阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，协调解决过程中存在的问题；
4.通过对原始数据的核查及对病例报告表等的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性。
任职要求：
1、本科及以上学历，具有熟练掌握医学、药学等方面的相关知识；
2、具备1年及以上临床监查或相关工作经验，有CRA经验者优先；
3、善于发现问题并解决问题；有良好的沟通协调能力及团队合作精神；
4、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规。
CRA1、CRA2、SCRA
岗位职责：
1.负责临床试验全阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，协调解决过程中存在的问题；
4.通过对原始数据的核查及对病例报告表等的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性。
任职要求：
1、本科及以上学历，具有熟练掌握医学、药学等方面的相关知识；
2、具备1年及以上临床监查或相关工作经验，有CRA经验者优先；
3、善于发现问题并解决问题；有良好的沟通协调能力及团队合作精神；
4、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规。
2025-11-17 21:27
IP属地：四川
职位福利
本科
成都康弘药业集团股份有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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