广州·越秀区
职位详情
1、配合项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并协助办理伦理批件申请事宜；
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其依照试验方案和法规规范执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依计划推进多中心监查工作，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中指出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规标准；
5、协助项目经理组织科室启动会，对接统计部门并参与临床试验总结工作的推进。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，仅接受具有器械CRA经验者，入职后专职参与器械类项目；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极向上，能够适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平并进行再深造；
5、具备扎实的外语基础和书面表达能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、年底双薪、股票期权、定期体检
2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其依照试验方案和法规规范执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依计划推进多中心监查工作，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中指出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规标准；
5、协助项目经理组织科室启动会，对接统计部门并参与临床试验总结工作的推进。
任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，仅接受具有器械CRA经验者，入职后专职参与器械类项目；
2、品行端正，具备较强的责任意识；
3、拥有良好的沟通能力、学习能力和协调能力，性格积极向上，能够适应工作压力；
4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平并进行再深造；
5、具备扎实的外语基础和书面表达能力。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、年底双薪、股票期权、定期体检
2026-03-01 08:18
IP属地：广东广州
职位福利
本科经验不限ICHGCP医疗器械监查临床试验监查GCP证书
北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人
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