广州·越秀区
职位详情
岗位职责：
1、开展临床试验的现场监查，确保试验实施过程符合GCP规范及相关法规要求；
2、与研究者、临床机构及受试者保持有效沟通，协调各方资源保障项目顺利推进；
3、定期核查病例报告表（CRF）内容，确保数据真实、准确、完整；
4、及时记录并上报试验过程中出现的不良事件或可疑非预期严重反应；
5、参与临床试验方案的研讨与制定，提供专业性意见与建议。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业优先考虑；
2、具备1年以下相关领域工作经验，有CRA实习经历者优先；
3、掌握GCP及相关法规知识，熟悉临床试验各环节流程；
4、具备良好的人际沟通能力与团队合作意识；
5、能接受一定程度的出差安排。
1、开展临床试验的现场监查，确保试验实施过程符合GCP规范及相关法规要求；
2、与研究者、临床机构及受试者保持有效沟通，协调各方资源保障项目顺利推进；
3、定期核查病例报告表（CRF）内容，确保数据真实、准确、完整；
4、及时记录并上报试验过程中出现的不良事件或可疑非预期严重反应；
5、参与临床试验方案的研讨与制定，提供专业性意见与建议。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业优先考虑；
2、具备1年以下相关领域工作经验，有CRA实习经历者优先；
3、掌握GCP及相关法规知识，熟悉临床试验各环节流程；
4、具备良好的人际沟通能力与团队合作意识；
5、能接受一定程度的出差安排。
2026-03-01 08:17
IP属地：广东广州
职位福利
本科1-3年CRA监查员
齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
工作地址
鱼泡安全保障
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