广州·越秀区
职位详情
岗位职责：
1、负责临床试验的现场监查，确保研究过程遵循GCP（良好临床实践）及相关法规要求；
2、与研究者、临床试验机构及受试者保持有效沟通，协调各方资源保障项目顺利实施；
3、定期核查病例报告表（CRF），确保数据的真实、准确与完整；
4、及时记录并上报试验过程中出现的不良事件或可疑且非预期的严重反应；
5、参与临床试验方案的讨论与制定，提供专业意见和优化建议。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景优先；
2、具备1年以下相关领域工作经验，有CRA实习经历者优先；
3、掌握GCP及相关法规知识，熟悉临床试验各环节流程；
4、具备良好的人际沟通能力与团队合作意识；
5、能接受一定程度的出差安排。
1、负责临床试验的现场监查，确保研究过程遵循GCP（良好临床实践）及相关法规要求；
2、与研究者、临床试验机构及受试者保持有效沟通，协调各方资源保障项目顺利实施；
3、定期核查病例报告表（CRF），确保数据的真实、准确与完整；
4、及时记录并上报试验过程中出现的不良事件或可疑且非预期的严重反应；
5、参与临床试验方案的讨论与制定，提供专业意见和优化建议。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学或相关专业背景优先；
2、具备1年以下相关领域工作经验，有CRA实习经历者优先；
3、掌握GCP及相关法规知识，熟悉临床试验各环节流程；
4、具备良好的人际沟通能力与团队合作意识；
5、能接受一定程度的出差安排。
2026-03-01 08:17
IP属地：广东广州
职位福利
本科1-3年CRA监查员
齐鲁制药有限公司
不需要融资 · 10000人以上
工作地址
鱼泡安全保障
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