职位详情
职位描述
器械临床研究,GCP,SOP,临床试验
1、协助项目经理完成中心筛选,组织研究者会议及伦理批件的申请;
2、对研究者进行培训,内容包括临床试验的法规及专业培训,确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究;
3、制定监查计划书,并按计划完成多中心的临床监查工作,及时提交有关监查报告;
4、督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改,以达到相关法规要求;
5、协助项目经理完成科室启动会,与统计部门的协调沟通及临床试验总结。
任职要求:
1、医学药学相关专业,本科以上学历,相关工作经验者优先;
2、为人正直,有责任心;
3、较强的沟通、学习和协调能力,乐观开朗、能承受压力;
4、善于和乐于持续地学习,并主动提高自己的能力进行再学习
5、良好的外文基础及文字功底能力。
器械临床研究,GCP,SOP,临床试验
1、协助项目经理完成中心筛选,组织研究者会议及伦理批件的申请;
2、对研究者进行培训,内容包括临床试验的法规及专业培训,确保研究者严格按照实验方案和相关法规进行相关研究;
3、制定监查计划书,并按计划完成多中心的临床监查工作,及时提交有关监查报告;
4、督促研究者对监查报告中所记录的有关问题及时进行纠正或整改,以达到相关法规要求;
5、协助项目经理完成科室启动会,与统计部门的协调沟通及临床试验总结。
任职要求:
1、医学药学相关专业,本科以上学历,相关工作经验者优先;
2、为人正直,有责任心;
3、较强的沟通、学习和协调能力,乐观开朗、能承受压力;
4、善于和乐于持续地学习,并主动提高自己的能力进行再学习
5、良好的外文基础及文字功底能力。
2025-10-27 23:07
IP属地:北京

北京奥泰康医药技术开发有限公司
B轮 · 100-499人

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