工作职责 1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范汇总资料，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册进度安排，主导注册工作的实施，负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。 4.全程跟进注册流程各关键节点，保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。 5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化，参与内部审核及管理评审的筹备工作，监督各部门质量目标的落实与考核。 6.配合开展质量体系的认证与持续维护，迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查，组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。 岗位条件 1.教育背景：硕士及以上学历，专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域，特别优秀者学历可适度放宽。 2.知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。 3.能力要求：具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。 4.其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感和敬业精神。

岗位职责： 1、负责产品设计开发相关文档的新建、维护及更新工作； 2、负责无菌类新产品原材料、生产过程及成品相关规程的制定； 3、负责新老产品关键工序与特殊过程的验证实施； 4、负责无菌类新产品生产流程图及加工工艺文件的编制； 5、负责无菌类新产品临床评价技术资料的编写； 6、负责无菌类产品周期性风险评估报告的撰写； 7、负责无菌类产品注册申报资料的整理与输出； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，具备3年以上同类岗位工作经验； 2、熟悉医疗器械设计开发全流程，清楚各阶段所需输出的技术文件； 3、熟练掌握至少一种制图工具，如AUTOCAD、Solidworks等； 4、具备良好的沟通能力、团队协作精神及较强的责任意识。

1.负责柴油后处理SCR/DPF标定。 2.三高试验。 3.体系建设。 4.指导手册编写。 5.技术支持。

根据图纸进行简单拆分，熟练操作CAD软件， 前往工厂熟悉生产加工流程，服从工作安排， 完成图纸整理并装订成册

1、负责公司新产品设备的开发，主要使用CAD、Inventor画图及拆图工作； 2、设备制造工程的工艺控制及产品的验收工作； 任职要求： 1、本科以上学历，机械制造、机械设计、机电一体化或相关专业毕业； 2、具有一年以上非标设备工作经验者优先； 3、能够适应出差工作； 4、熟练运用CAD及三维制图软件； 5、责任心强，具有团队合作精神、良好沟通能力。

岗位职责 1. 承担基因检测试剂盒的技术路径规划、实验设计、反应体系调试及引物开发等关键研发任务。 2. 开展试剂盒核心原料的选型、测试与性能分析，构建涵盖灵敏度、特异性、重复性等指标的综合评价体系。 3. 统筹管理研发项目进程，科学调配资源，突破技术难题，确保项目按计划推进并如期完成。 4. 归集整理实验数据，编写研发报告、技术文件等相关资料，协助推进产品注册申报工作。 5. 协同注册人员提供专业技术支持，保障注册资料完整合规，助力产品顺利通过审批。 任职要求 1. 硕士及以上学历，分子生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备3-5年体外诊断试剂研发经验，有成功实现试剂盒产品化转化经历者优先考虑。 3. 能够独立开展基因检测类试剂盒的技术方案与实验设计，熟练掌握反应体系构建、引物设计及检测流程优化等关键技术。 4. 具备良好的创新思维、问题分析与解决能力，以及文献查阅、数据处理与归纳总结能力。 5. 责任心强，具备一定的项目管理经验，沟通协调能力突出，富有团队合作精神。

职位描述： 1. 负责器件的研发、结构设计及系统集成优化，结合文献分析与技术交流等方式，探索并拟定核心器件技术的开发路径。 2. 制定器件性能优化策略，通过调整器件构型、工艺参数及集成方式，推动器件性能的持续提升与功能完善。 3. 设计用于评估器件性能的测试结构与测试流程（Inline/Offline），依据测试结果进行数据分析，提出工艺改进方案，并协同整合与模组团队推进工艺研发项目落地。 4. 对接客户需求，根据具体应用要求设计器件结构与工作参数范围，支持客户实现芯片设计全流程的技术匹配。 5. 在项目执行过程中积极申报发明专利，并完成相关技术文档的撰写与归档。 任职资格： 1. 微电子、电子、物理、材料、化学、计算机软件等相关理工科专业背景 2. 英语六级或以上水平，具备良好的英语听说读写能力 3. 熟练掌握PPT、WORD、EXCEL等办公软件操作 4. 具备研发项目思维与创新能力，责任心强，具有良好的团队协作意识 5. 有器件开发、集成电路工艺研发或生产实践经验者优先

岗位职责： 1. 专注于氯化焙烧、高压酸浸等深度提纯技术的研发，承担关键除杂环节的小试与中试实验任务，协助推进研发成果的产业化应用； 2. 着力解决B、Li等痕量杂质的高效去除难题，持续优化提纯过程中的核心工艺参数； 3. 全程跟进实验进展，系统记录并分析实验数据，编制工艺研发报告及标准化操作流程； 4. 确保高纯石英产品稳定达到5N级半导体品质要求，杂质指标满足行业规范； 5. 开展深度提纯工艺的成本测算与优化工作，构建具备低成本、高效率特征的工业化生产体系； 任职要求： 1. 具备统招本科及以上学历，材料化工或高纯材料相关专业背景，持有化工工程师职称者优先考虑； 2. 拥有2年以上焙烧、酸浸、氯化法提纯等相关实验经验； 3. 熟练掌握高纯材料提纯关键技术参数，具备产品品级验证及工艺持续优化的能力；

岗位职责： 1、新产品开发与技术创新：主导沥青卷材领域新产品的研发及新工艺的探索，紧跟市场需求与行业技术发展方向，推动先进技术的引入、深化研发及实际应用落地； 2、项目推进与量产转化：全面负责研发项目的执行过程，制定研发进度安排及产品规模化生产方案。组织并实施小试、中试放大及合成工艺优化，协同公司内部各职能团队，确保产品技术升级、系统集成及顺利实现批量生产； 3、产品应用研究（生产工艺、施工工艺研究等）：开展新产品的实地应用测试，聚焦生产工艺与施工方法的持续改进。为客户提供现场技术支持，解决工程实施中的技术问题；依据客户具体需求，结合产品特性提供定制化技术解决方案； 4、技术前瞻与知识管理：跟踪并整理国内外先进技术动态与研究成果，为研发战略规划提供决策支持，积极探索前沿技术在产品中的潜在应用； 5、其他职责：完成上级领导安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历，化学、化工、材料或高分子等相关专业背景。博士学历需具备1年以上相关工作经验；硕士学历需具备2年以上相关领域工作经验； 2、具有改性沥青、沥青等相关产品研发立项及应用实践经验，熟悉改性沥青防水卷材产品者优先考虑； 3、具备良好的科技文献检索与阅读能力，能够熟练进行英文资料的读写； 4、工作认真细致，责任心强，具备较强的抗压能力、学习能力与创新思维。

顺义急招叉车工。300现在集合，今天试岗通过次日上岗，不体检，入职快。薪资待遇：300元/天，8～8两班倒，月入8000+。任职要求：18-45岁员工有叉车证，电叉熟练，有经验优先，高位侧叉优先录取。不忙的时候会干普工的工作，介意勿扰。休息少，每个月休息2-4天。有加班。工作地址：顺义赵全营附近。有意者可报名。

北京市顺义区招电梯安装

岗位职责:负责车间新能源汽车地盘 架子 配件补焊工作 任职要求：年龄20-50周 身体健康 二保熟练 岗位福利：包吃住单间

急聘板房拆搭，薪资8500-9500元/月，月结，遇节假日顺延。工作地址：北京市顺义区南法信镇顺畅大道。岗位内容：负责本工种日常作业，按班组安排完成当日任务，做好现场整理与设备点检。应聘条件：持有效身份证件，入职体检合格；，无不良嗜好，无重大安全事故记录；年龄18至50周岁，身体健康，能吃苦耐劳。另享每月15号准时发薪、车费补贴与通讯补贴。

招聘其他钢结构人员，工作地址为北京市顺义区南法信镇顺畅大道。岗位内容为负责本工种日常作业，按班组安排完成当日任务，做好现场整理与设备点检。应聘条件为会使用常用量具与辅具，能看懂简单作业图纸，，无不良嗜好，无重大安全事故记录，具备一年以上同岗位经验，能独立上岗作业。薪资福利为5000-6000元/月，月结，可预支生活费，另享年度体检与团队活动、带薪培训与技能提升。

工作范围消防、暖通、电气、土建。能深化、懂规范、会三维 + 算量，薪资可上浮。

熟练掌握CAD，Solidworks，负责灯箱，标识标牌和发光字钣金设计拆图。

主要工作职责： 1、淋浴房结构设计 2、新产品研发。 基本任职要求： 1、大专，机械、模具、机电设计相关专业；熟练使用Pro/e、Solid works、CAD等制图软件； 2、近3年在知名卫浴洁具企业从事淋浴房结构设计（出口单方向）； 3、超前的设计理念，较好的创新能力和动手能力； 4、年龄不超过45岁。

连锁酒店平面规划，效果图制作

1、项目介绍:承接一手渠道订单，只需要分发出去给设计师制作即可，同时做一个监督，无时间限制，无地点限制，无单量要 求，随时随地想做就做! 2、项目优势:平台长期提供稳定一手渠道订单，小白也可以当天轻松上手，全程有人带，线下有实体可随时考察，可签协议，三方协议，实习证明等等，每天利用碎片时间即可，后续可以发展自己的工作室! 3、项目收益: 平均每单5分钟左右，收益平均30-300左右不等

岗位职责 1. 承担压力容器的方案设计、结构规划及零部件详细设计工作； 2. 编制与压力容器相关的技术文件，指导制造单位开展生产作业； 3. 开展压力容器强度分析计算，确保设计方案满足国家及行业标准要求； 4. 绘制压力容器施工图纸，明确尺寸标注、公差配合、焊接工艺等技术参数； 5. 解决制造过程中出现的技术难题，提供现场技术支持； 6. 参与压力容器安全性能评估及相关风险识别工作； 7. 撰写设计说明、技术文档，组织图纸审查并完成技术交底； 8. 对接其他专业相关工作，保障整体设计协调统一； 9. 协同质量管理部门完成设计阶段的验证与确认任务。 任职要求 1. 本科及以上学历，过程装备与控制工程、机械设计制造及其自动化或机械工程等相关专业； 2. 掌握压力容器设计规范，熟悉CB/T、ASME等国内外标准体系； 3. 具备压力容器本体设计经验，了解常用材料特性及选用依据； 4. 熟练操作SolidWorks、AutoCAD等软件进行三维建模与二维出图； 5. 能够运用计算工具完成结构强度校核分析； 6. 熟悉压力容器加工制造流程，有实际项目经历者优先考虑； 7. 具备良好的沟通能力与协作意识，工作认真主动，责任心强。

岗位职责： 1.推动生产计划的顺利执行，提升生产效率，并在生产过程中及时识别与处理各类问题； 2.落实生产设备的日常维护与保养工作，保障生产运行的安全与稳定； 3.对生产线各环节进行管理与监督，严格执行ISO13485等相关质量体系标准； 4.主导生产异常问题的分析与解决，联动相关部门协同推进问题闭环； 5.监督员工落实各项生产规范，持续开展技能指导与能力培养； 岗位要求： 1.全日制本科及以上学历，具备2年以上药品或医疗器械行业同岗管理经验； 2.工作积极主动，具备良好的沟通能力，细致认真，责任心强；

制冷机组组装，会看图纸

任职资格 1、本科及以上学历，机械、电子、管理等相关专业； 2、五年以上医疗器械生产型企业生产运营及管理经历； 3、具备较强沟通能力，思维细致，组织协调与统筹安排能力突出； 4、有ISO13485质量管理体系实施与维护实际经验者优先考虑。 岗位职责 1、具备5年以上医疗器械行业同岗位工作背景； 2、协助部门负责人监督车间人员作业质量与生产进度； 3、按标准划分任务，落实作业流程，及时处理操作中的各类问题； 4、统筹协调本部门日常事务，依据生产计划跟进车间执行进展； 5、参与构建生产及质量管理文件系统，并监督制度落地执行； 6、依照法规要求组织开展内部自查，拟定改进方案并追踪整改落实； 7、完成上级交办的其他临时工作任务。

幕墙设计经验5年以上，能带领团队完成幕墙设计任务。

1、配合部门负责人推进公司内部运营事务，保障各项流程高效有序开展 2、参与团队协作，对接各部门业务环节，协同推进项目落地执行 3、协助开展商务支持工作，涵盖客户关系维护、合同签订、款项申请及相关文件资料的整理与对接 4、负责订单全流程运营，包括平台接单、派单、跟进、响应及验收等环节的协调与落实 5、按时更新业务数据与台账信息，掌握施工现场动态情况 岗位要求： 1、大专及以上学历，品行端正，工作踏实，具备责任心和抗压能力 2、具备较强的数据分析能力，良好的计划统筹意识及沟通协调技巧 3、熟练使用电脑办公软件，精通EXCEL，掌握常用数据分析工具者优先 4、熟悉订单处理流程，有家居、建材、五金等行业订单管理或相关岗位经验者优先 工作时间：9:00-18:00，休大小周 入职即办理五险一金

工作职责 1. 主导医疗耗材生产运营的全流程管理，组织制定生产排程、资源配置与成本管控策略，确保生产能力与交付节奏高效协同。 2. 搭建并持续优化符合医疗器械GMP标准的生产管理体系，监督各环节合规执行，牵头开展质量偏差及异常情况的分析与纠正措施。 3. 推进制造工艺升级与技术革新，导入精益生产方法，提高产线效率、减少不良品率，维持产品品质的一致性与可靠性。 4. 能应对小批量、多频次的生产模式，全面负责生产团队的日常运作，涵盖人员培训、绩效管理与人才梯队建设，联动研发、质量、供应链等职能实现高效协同。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物医学工程、机械工程或相关专业优先。 2. 拥有5年以上医疗器械领域（口腔耗材方向尤佳）生产管理经验，熟悉GMP、ISO13485等质量体系要求。 3. 精通医疗耗材制造流程及关键质量控制节点，具备独立处理生产中技术与质量问题的能力。 4. 具备良好的团队领导力、跨部门沟通能力及应变能力，能够在高强度生产环境下稳定输出。

岗位职责： 1. 负责生产订单的全程跟踪与进度协调，确保交期准确、信息同步 2. 整理并归档生产相关单据（如BOM、工艺单、出货资料等），维护文档系统规范性 3. 协助生产计划排程、物料到货跟进及异常问题反馈与闭环处理 4. 与车间、采购、品质、物流等部门高效对接，保障生产流程顺畅 5. 定期汇总生产数据，制作日报/周报，为管理决策提供基础支持 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致耐心、执行力强 2. 熟练使用Office办公软件，能独立完成数据整理与报表制作 3. 有生产跟单、文员或制造业助理类工作经验者优先 4. 具备基本的生产流程认知，学习能力强，适应快节奏工作环境 5. 学历不限，中专/技校及以上学历优先

我们是一家集研发、生产、销售于一体的国内领先牙科耗材企业，产品远销全球 130+ 国家和地区，致力于为全球口腔医疗提供优质解决方案。公司拥有多项核心专利，产品竞争力强，市场格局良好，为员工提供广阔的成长空间和发展机会。 岗位职责： 1、负责公用设备及生产设备的日常维护与故障维修，确保设备稳定运转（包括乳化剂、粉碎机、混合机、手柄压装机、锉压板机、喷码机、贴签机等）； 2、配合完成配料、乳化等关键工艺环节的设备运行操作； 任职资格： 1、机电一体化、仪器仪表或相关专业背景； 2、本科及以上学历； 3、具备三年以上医疗器械生产企业或药厂设备管理相关工作经验； 4、持有有效电工证。

岗位职责： 1. 全面负责生产管理体系的建设与优化，统筹制定并落实年度生产计划 2. 监督生产全过程质量控制，确保产品符合标准及客户要求 3. 管理生产团队，组织人员培训、绩效考核与梯队建设 4. 推进精益生产、成本管控与设备效能提升，持续降低制造成本 5. 协调供应链、研发、品质等部门，保障交付及时性与运营高效性 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品厂、餐饮管理类等相关经验优先 2. 具备5年以上食品生产管理经验，其中至少3 年同岗位管理经验 3. 熟悉质量管理体系及安全生产法规，具备大型生产团队管理能力 4. 具备优秀的跨部门协同能力、问题解决能力及抗压能力 5. 具备较强的数据分析意识和数字化生产推进经验

岗位职责 1. 承担压力容器的方案设计、结构规划及零部件的详细设计工作； 2. 编写与压力容器相关的技术文件，指导生产单位开展制造作业； 3. 开展压力容器强度分析计算，确保设计方案满足国家及行业标准规范； 4. 绘制压力容器施工图纸，明确尺寸标注、公差配合、焊接技术参数等要求； 5. 解决制造过程中出现的技术难题，提供必要的技术支持与解决方案； 6. 参与压力容器的安全评价和潜在风险识别与评估； 7. 撰写设计说明、技术文档，组织图纸审查并完成技术交底工作； 8. 对接其他专业模块，保障整体设计协调统一； 9. 协同质量管理部门推进设计验证与确认流程。 任职要求 1. 本科及以上学历，过程装备与控制工程、机械设计制造及其自动化或机械工程等相关专业； 2. 掌握压力容器设计规范，熟悉GB/T、ASME等国内外技术标准； 3. 具备压力容器本体结构设计背景，了解常用材料特性及选用依据； 4. 熟练操作SolidWorks、AutoCAD等工具进行三维建模与二维出图； 5. 能运用计算分析软件完成结构强度校核任务； 6. 熟悉压力容器加工制造流程，具备实际项目经历者优先考虑； 7. 具有良好的协作意识和沟通能力，工作认真主动，责任感强。