1.工作内容：开展高性能特种塑料的规模化合成工艺研究与开发； 2.职位要求：具备化工生产工艺优化相关背景或有机合成基础知识，能独立完成常规有机合成实验操作，熟悉反应釜的操作流程，具备常见故障识别与处理能力； 3.工作时间：每周工作6天，上午8:00至下午5:30。

物料检验：对采购的原材料实施质量检测，确保各项指标满足规定标准。 生产过程质量控制：在生产环节中执行质量监控，开展定期巡查与抽样检查。 问题分析与处理：针对产品出现的质量异常进行原因分析，制定应对措施并提出优化建议。 生产工艺审查：核查电池生产的工艺流程，监督各工序按规范执行，及时识别并纠正违规操作。 有电池厂工作经历者优先考虑

工作职责: 1、依据部门《年度化验计划》执行实验操作，准确读取检测数据，并规范填写检验报告及相关原始记录； 2、负责化验室药品、实验器具及工器具的盘点统计，完成采购数据整理，并做好相关记录登记； 3、掌握化验室涉及的国家标准，熟练掌握菌落总数、大肠菌群、水分、霉菌等项目的检验标准与操作流程； 4、负责公司新上市产品及计量设备的送检工作，编制相应的送检明细清单； 5、熟练使用公司办公系统，完成检测数据的上传与信息收集； 6、运用基础办公软件对化验数据进行周度、月度、半年度及年度汇总分析； 7、按时完成上级交办的临时性工作任务； 任职资格: 1、年龄22-30岁，大专及以上学历，食品类相关专业； 2、具有1年以上轻工行业（如食品、药品）工作经验，具备化验室检测经验者优先，应届毕业生亦可应聘； 3、熟练操作OFFICE办公软件，具备较强的执行力、抗压能力，工作细致严谨，效率高，时间管理能力强，逻辑思维清晰。

吉林省牧可邦动物医院聘 -岗位名称：动物检化验人员 -招聘数量：数名（名额充足，可随时到岗优先） -核心要求：动物疾病检化验人员，会操作化验仪器，了解化验数据。 -应聘电话：

拟聘用人员2-3人，从事聚合物材料的合成放大及生物医用材料的研发工作。 主要工作内容： 聚氨基酸的合成、生物医用材料的制备； 学历要求：硕士及以上学历。 专业方向要求：化学、生物学等相关专业，涵盖高分子化学、有机化学、材料化学、微生物学等方向，具有有机合成、高分子聚合、微生物检测等经验者优先。 工资待遇：依据研究所相关规定执行，提供五险一金，薪资面议。同时享受寒暑两季带薪假期、年度健康体检、工会福利、专业技能培训以及入托补贴等多项福利待遇。

任职要求： 1.中专或以上学历 2.化学分析相关专业

有粮库化验经验优先 工资面议 会水稻玉米化验

【岗位职责】 *独立开展实验室合成实验 *负责有机合成小试及中试工作 *配合完成实验室日常事务 【职位要求】 *本科及以上学历 *具备有机化学、高分子化学等相关专业背景或实践经验 【工作时间】 每周工作6天，节假日按国家规定执行 【薪资福利】 初始薪资5000-6000，享有带薪寒暑假，与所内在编人员同等福利待遇

拟聘用人员2-3人，从事聚合物材料的放大合成及生物医用材料的研发。 主要工作内容：聚氨基酸的合成、生物医用材料的制备； 学历要求：硕士及以上学历。 专业方向要求：化学、生物等相关专业，涵盖高分子化学、有机化学、材料化学、微生物学等方向，具有有机合成、高分子聚合、微生物检测等经验者优先。 工资待遇：依据研究所相关规定执行，提供五险一金，薪资详情面议。同时享受寒暑假（带薪）、年度健康体检、工会福利、专业技能培训及子女入托补贴等福利。

招聘化验员1名，要求：完成有机肥常规指标化验工作，确保数据准确、报告规范，需具备有机肥行业化验经验，熟悉相关检测流程与仪器操作。

公司食堂招聘:餐厅面食1名【工 资】3500元/月 >福利待遇<： 【保 险】5险1金 【食    宿】不能住宿，提供免费餐食， 【工作时间】早5：30—下午14：30，双休，法定假日正常休息 【工作地址】文昌路文昌国际大厦 【加入电话】 （同步）

招聘改刀2名，薪资5000，刷碗2名，薪资3200，每月满勤奖100元，男女不限，不会有人带，踏实肯干，服从管理，每月公休3天，活好干，

招聘改刀工资5500元，周休1天，平均每天9小时 福利待遇好 工装有专人洗 于厨

烧烤店招聘 烧烤师傅1名：7500-8000 抓串1名： 4500-5000 服务员：3600起 电话：同步 地址：万顺小区赤焰烧烤2店 下午2点以后打电话

招聘 消防设施操作员 上24休48 8点交接班班1人 要求：40岁以内，中级监控国证 待遇：2800元供饭节假日根据集团一起有福利 办公地址：福祉大路5888号中庆大厦 联系电话

沥青站实验室主任 薪资福利:工资面议 工作地址:衡水地区

琼海码头项目急需1名水运项目熟手资料员，一名实验员，要求责任心强，有意者发简历，联系电话

实验室人员 1.熟悉各类实验仪器的性能、用途和操作方法，了解常见试剂的性质和使用注意事项。2.具备熟练的实验操作技能，能够独立完成各类实验项目。3.了解实验所属领域的专业知识，能够将数据分析结果与专业知识相结合，对实验结果进行深入解读和分析。4.熟悉国家和地方有关实验室管理的法律法规和政策要求，确保实验室的各项工作符合相关规定。5.1995年1月1日以后出生。1.负责实验室的环境整理与布置，确保实验区域干净整洁、通风良好。2.收集、整理与实验相关的文件资料，包括实验方案、操作规程、标准规范等。3.严格按照实验方案和操作规程进行实验操作，准确记录实验数据和现象。4.对实验过程中获得的数据进行整理、统计和分析，运用合适的数据分析方法和工具，挖掘数据背后的信息和规律。5.建立健全实验室的各项管理制度和操作规程，确保实验室的工作规范、有序进行。 咨询及报名时间：即日起-2025年12月29日（咨询时间为上午9：00-11：30，下午14：00-17：30）；报名方式：应聘者将简历投递邮箱进行报名，报名邮箱：，审核通过后通知应聘者进行面试。（扫描二维码下载简历模板，详细认真填写后将简历发送至报名邮箱，并以“姓名+岗位名”方式命名，应聘者须确保报名资料真实，如有虚假信息查实后将取消应聘资格，报名期间保持电话畅通）

实验室负责人 工作地址:玉环市楚门镇胡新工业区（通达汽校斜对面）

赤峰市阿旗公路桥梁工程项目工地试验室招聘试验人员，负责人是王主任。

男女不限； 年龄30-45岁； 高中及以上学历； 早八晚五； 单休； 工资4000-6000元（税前） 五险+商业险 年节福利，带薪休假 1、熟悉IATE16949质量体系管理要求 2、质量管理流程并能在实际工作中熟练运用QC手法、鱼骨图、5WHY、柏拉图、直方图等 3、具有一定的项目管理经验，熟悉质量管理工具(例如:PPAP/APQP/FMEA/CP/SPC/MSA/VDA6.3/VD)能够独立完成PPAP编制与提交4、能够熟练操作办公软件、PPT、Excel、Word、CAD或CATA 5、客户投诉统计分析编制8D报告 6、具备较强沟通能力，协调能力和一定的组织能力，有责任心。

大众院内测试零件，非常轻松 年龄：16--50周，男女不限，认识26个字母，8-10小时两班倒，负责电脑刷新测试，工作不累还轻松。 待遇：综合工资4000左右，免费工作餐。 地址：205院内 每天下午1点面试

检查员 会使用量检具，有相关工作经验。工作时间：7:30-19:30 薪资福利:4000-7000元/月 招工人数:3人 工作地址:长春市朝阳区育民路888号

1）、工作内容：从事有机合成及聚合相关工作 2）、职位要求：需具备反应釜操作经验，熟悉反应釜的使用与日常维护；具备有机合成基础知识，可独立完成常规有机合成实验操作 3）、工作时间：每周工作6天

长春 招质检员 排牙师傅 即刻师傅 各部门学徒 可干年前 可干长期可联系 可打电话联系

岗位职责： 1、具备5年以上行业经验，熟悉冰鲜、中温肉及深加工产品的质量管理流程。 2、能够建立并完善质量管理体系

明天夜班质检员150+10元餐补160一天 下班结账 12小时（） 【年龄】:27周岁 缺口1人 【工作时间】:晚8:00-早8:00 【要求】:有工厂经验 会用角磨机 服从管理 不听话的勿扰 【岗位】: 挑选汽车零部件 打磨活不累 【位置】:长春泰富汽车零部件制造有限公司（范家屯） 【电话】:1。

招聘计量校准实验室人员两名。 要求： ①全日制本科，理工科或化学微生物相关专业，以及电学、无线电、工业自动化等理科类专业。 ②持有C1驾驶证，并具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应短期或长期出差安排。 ④年龄*******。 持有注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并优先考虑。 具备第三方校准机构工作经验者优先录用。 工资待遇： 严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补助，缴纳五险。 综合月收入7K-10K。 工作地点： 吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

招聘计量校准实验室人员两名。 要求：①全日制本科，理工类或化学、微生物相关专业，以及电子、无线电、工业自动化等理科方向。 ②持有C1驾驶证，具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应频繁出差工作安排。 ④年龄*******。 具备注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并予以优先考虑。 有第三方校准机构同岗位工作经验者优先录用。 工资待遇：严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补贴，缴纳五险，综合月收入7K-10K。 工作地点：吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

职责描述：为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理及质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、承担医疗器械研发质量体系的建立与优化工作； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检验相关事务； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与现场指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册资料的编制与修订； 5、执行研发产品注册现场核查的审计支持（含差距分析与模拟审计）； 6、监督和审核医疗器械临床试验的执行情况； 7、实施临床试验现场核查的审计准备（含差距分析与模拟审计）； 8、主导医疗器械生产企业质量管理体系的建设与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草与日常维护； 10、开展质量管理体系现场审计及后续提升工作（含差距分析与模拟审计）； 11、组织实施研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实操技能的培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户介绍专业技术知识与服务内容，提供可行性建议与支持； 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级，具备6年以上相关领域工作经验； 2、熟悉中国、欧洲、美国在注册、临床及GMP方面的法规要求； 3、掌握医疗器械企业质量管理体系的关键要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床经理或质量负责人职务；有全程参与或主导产品注册、临床实施或GMP认证项目者优先考虑； 公司福利： 1、缴纳五险； 2、每年一次调薪机会，表现优异或进步显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作午餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训参与机会； 7、实行扁平化管理模式，配备丰富的学习资源，晋升机制公开透明。