吉林长春招聘：长春市某单位招聘一名有经验的桩基检测人员，在市内工作，薪资面议。有意向者，请来电。

招聘桩基检测人员。要求有相关工作经验。招聘人数为一名。工作地址位于市内。薪资福利面议。

招工｜全屋定制工地质检岗位职责：上门验收全屋定制安装效果，检查缝隙、平整度、收口、五金开合核对图纸，记录安装瑕疵，同步安排师傅整改复查整理验收单据，把控工地交付质量要求：懂全屋定制，能看懂图纸，细心有责任心，有工地验收经验优先薪资面议，待遇稳定电话：

长春市某单位招聘5名有经验的桩基检测人员。工作地点在长春市内。薪资面议。有意向者请来电联系。

换热器经验，会电脑软件！能看懂图纸

1、检测执行严格按照图纸、工艺文件及质量标准，使用卡尺、千分尺、投影仪、三坐标测量仪等检测工具，对机械零件的尺寸、形位公差、表面粗糙度等指标进行精准检测。 2、数据记录与分析如实填写检测记录，对不合格品进行标记、隔离，分析不良产生原因并及时反馈至生产或技术部门；定期汇总检测数据，形成质量分析报告。 3、设备维护与校准负责检测工具及仪器的日常保养、清洁与保管，按周期配合计量部门完成仪器校准，确保检测设备精度符合要求。 4、质量把控参与来料检验（IQC）、过程检验（IPQC）及成品检验（FQC），对生产过程中的零件质量进行巡检，预防批量质量问题发生。 5、文件与样品管理妥善保管检测相关的图纸、标准文件、检验规范及标准样品，确保文件版本有效、样品状态完好。

岗位 质检工 要求 18--50周岁 有质检经验，会简单办公软件 薪资福利 17/小时 综合薪资5000+ 早八晚八 长白班 丹休 节假日正常休息

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

1. 负责检验设备的日常点检、维护保养及5S现场管理，保障生产安全与质量。 2. 准确记录检验数据，对加工过程中的异常进行初步分析与反馈。 3. 配合生产计划，按时完成生产任务，确保产品精度和交期。 4. 完成上级交办的其他工作。 工作地点：长春市净月区长春光客科技有限公司卫星激光通信终端数字化生产线 工作时间：周一至周五9：00--18：00

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货品进行抽样或全检 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果 4. 参与质量异常分析，协助提出改善建议并验证效果 5.维护保养检测工具与仪器，确保计量准确、状态完好 任职要求： 1.有证（硬性要求）。包吃包住。

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【招聘绿化主管】商场招聘绿化主管一名，，55岁以内，有三年以上绿化工作经验，需要会苗木习性与识别、修剪、病虫害防治、补种等技能，管理面积3千多平，配一名绿化员工，工作时间满9小时即可，每月上6天大班(早八晚十)，工资面议，可提供吃住。地址:人民大街与解放大路交汇电话:

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招聘煮面大姐，或者大哥一名，地址高新区，佳园路步行街小满面馆，工资待遇面议

店铺：町盼肥牛饭、鳗鱼饭地址：长春市二道区公平路招聘岗位：干各种零活薪资：底薪4500+满勤奖200，工资按月准时发放休息：每月休1天要求：手脚勤快，干净利落，有餐饮经验优先，长期稳定干有意直接到店面谈！电话:

招聘桥隧检员，要求持有检师（员）证，能及时注册，熟悉隧道监控量测工作，服从安排。薪资福利方面，检师年薪10-15w，检员年薪8-10w，包吃住，购买社保，提供床上用品。招聘人数为多名。工作地点位于成都邛崃市的新建高速公路项目。

招聘桥隧检师。要求持有检师（员）证，能及时注册，熟悉隧道监控量测工作，服从安排。薪资福利为检师年薪10-15w，检员年薪8-10w，包吃住，购买社保，提供床上用品。招工人数为多名。工作地址位于成都邛崃市的新建高速公路项目。

招聘沥青检测人员两名。对证件无要求，要求有一定沟通能力和沥青检测经验。工作地址位于安徽省安庆市桐城市，为公路项目。

施工单位招聘试验检测员活简单，三级公路无证件要求，高经理

招工程质检员

岗位职责 1、技术文件或相关要求进行检测,积极配合生产,及时将质量信息反馈给相关部门，为生产服务。 2、积极配合新产品开发工作，能协助分析产品缺陷的质量问题及原因； 3、能顺利完成临时加派的检测任务； 4、按要求认真做好检测记录,对检测结果进行正确判定； 5、负责检测仪器的维护保养。并按“用说明书”或“操作规程”进行操作； 6、对产品检测的及时性和准确性负责； 7、物品的摆放整理和原始资料的装订、保存； 8、严格按质量体系有关程序文件执行和操作。 任职条件 1、熟练使用计算机常用办公软件； 2、能看懂一般零件图，并按简单实物绘制草图； 3、能熟练操作一些常用检测仪器； 4、掌握误差与测量的基本理论知识。 5、对机加过程有一定了解。 职位福利：节日福利、、长白班

招聘试验员2名，。薪资范围为3000至5000。工作地点位于长春市绿园经济技术开发区沅呈路1777号。

岗位职责： 1. 负责实验室日常实验操作、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、准确、可追溯 2. 协助制定和优化实验方案，参与方法验证与标准操作规程（SOP）编写与更新 3. 管理实验耗材、试剂及仪器设备，定期维护校准，保障实验环境安全合规

招聘计量校准实验室人员两名。 要求： ①全日制本科，理工科或化学微生物相关专业，以及电学、无线电、工业自动化等理科类专业。 ②持有C1驾驶证，并具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应短期或长期出差安排。 ④年龄*******。 持有注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并优先考虑。 具备第三方校准机构工作经验者优先录用。 工资待遇： 严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补助，缴纳五险。 综合月收入7K-10K。 工作地点： 吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

岗位职责： 1、参与计量校准技术的学习与实践，涵盖电学、长度力学、热工、理化等类别仪器的量值传递。承担客户现场仪器设备的校准作业及证书编制工作； 2、按规范要求准确填写各类质量文档，执行标准器的期间核查及日常维护保养，及时处理现场出现的计量技术问题； 岗位要求： 1、熟悉检定规程并依规开展仪器设备的校准操作，具备独立完成校准任务的能力； 2、全日制本科理工类或化学、微生物相关专业背景，持有C1驾照且具备熟练驾驶能力； 3、掌握常用办公软件（如Msoffice）的操作应用； 4、具备较强的责任心和执行能力，具有良好的协作精神； 5、身体状况良好，能胜任频繁出差任务，接受外派工作安排者优先考虑； 6、取得注册计量师资格者条件可适当放宽，并予以优先录用；具备第三方校准机构工作经验者优先。

招聘计量校准实验室人员两名。 要求：①全日制本科，理工类或化学、微生物相关专业，以及电子、无线电、工业自动化等理科方向。 ②持有C1驾驶证，具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应频繁出差工作安排。 ④年龄*******。 具备注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并予以优先考虑。 有第三方校准机构同岗位工作经验者优先录用。 工资待遇：严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补贴，缴纳五险，综合月收入7K-10K。 工作地点：吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

岗位职责： 1、负责胶黏剂小样试验及理化性能测试，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关事务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学等相关专业； 2、具备良好的实验操作技能和沟通协调能力； 3、工作认真负责，学习能力强； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责合规体系管理，全面建立、维护并持续优化ISO13485质量管理体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；主导内部审核、管理评审以及外部审核（如NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系的合规运行承担直接责任。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发到生产交付及上市后监管的产品生命周期，确保符合GB9706.1等相关安全标准；统筹客户投诉、不良事件处理与纠正预防措施（CAPA）的闭环管理，有效降低质量风险。 3、牵头开展注册与法规事务对接，组织落实生产质量体系注册核查准备工作，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CEMDR、FDA要求），推动质量体系适应性升级。 4、负责团队建设与供应商质量管理，带领质量团队提升整体效能，强化全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链各环节符合法规与质量要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业知识（有家用医疗设备经验者优先），熟悉电子硬件与软件产品特点及其风险管理流程（依据ISO14971）； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO13485认证项目，且无重大合规性缺陷记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够高效协调研发、生产、注册等多部门工作；思维缜密，善于基于数据分析进行质量决策； 4、优先考虑：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者。

职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。

医疗器械，保健用品等配料