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长春市宽城区招地坪/自流平/固化

长春市朝阳区招地坪/自流平/固化(自流平(自留平))

长春市南关区招打地面，金刚砂固化地坪劳务专业班组

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长春市南关区地胶划痕修补工人

招透水地坪施工队伍，还有工人

长春市宽城区招工地力工、地坪/自流平/固化

张贵范在吉林长春招聘工程维修人才。月薪3050元以上。有相关工作经验者优先。

老顽童批发招聘送货司机1名（司机也跟着干活），工作地址：米沙子常年活，联系电话

招聘装卸工和网店打包员。员工需根据物流单子进行商品打包，要求具备体力和耐力，并保持工作场所整洁。薪资范围为月薪4000至5000元。工作地点在吉林长春。

明天绿园用3个人订塑料线槽，260一天，捋线定卡丁一人200一天

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广州市花都区招地坪/自流平/固化

徐州市需要两名固化师傅，加微信

西宁市城北区招地坪/自流平/固化

宝鸡市陇县招压花地坪，200多平方，包工包料，

东营市河口区招防腐地坪包清工

长春市招砌砖/石、泥瓦工、地坪/自流平/固化，工作简单，年龄在50以下，一天工作7小时，一个月4天休息，早八晚五，中午休息2小时

工作内容 1. 负责实验室日常实验操作及实验数据的准确记录； 2. 按照实验方案完成实验所需材料与试剂的准备工作； 3. 规范开展各项实验任务，并及时整理和记录实验结果。 任职要求 1. 掌握实验室基本技术操作的相关知识与实操能力； 2. 具有较强的实验室安全意识，遵守标准操作规程； 3. 工作细致严谨，具备良好的责任心和执行力。 任职要求: 岗位职责:

岗位职责： 1. 负责项目相关任务，完成配置与测试，开展数据整理与分析，及时识别并反馈问题。 2. 参与产品开发全流程工作。 3. 配合上级完成其他交办事项。 任职要求： 1. 高分子、材料化学等相关专业背景。 2. 具备良好的实践操作能力，善于钻研，性格积极乐观。 3. 有较强的责任意识和学习适应能力。 4. 熟悉常用办公软件操作。 5. 有实验室实际工作经验者优先考虑。 职位福利：周末双休、入职五险一金、年底双薪、年终奖、定期体检、节日福利、带薪年假、免费午餐

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建设与运行，全面建立、维护并持续优化ISO 13485体系，确保满足NMPA法规及二类有源医疗器械生产相关要求；牵头组织内部审核、管理评审以及外部审核应对（包括NMPA飞行检查、认证机构审查），对体系合规性承担直接职责。 2、实施产品质量全过程管控，覆盖从设计开发、生产制造到上市后监管的产品生命周期，确保符合GB 9706.1等核心安全标准；主导客户投诉、不良事件及纠正与预防措施（CAPA）的闭环处理，有效降低质量风险。 3、统筹注册与法规事务支持工作，牵头准备生产质量体系注册核查，配合完成产品注册或变更所需的质量文档输出；跟踪国内外法规更新动态（如CE MDR、FDA要求），推动体系适应性升级。 4、负责团队建设和供应商质量管理，带领质量部门高效运作，提升全员质量意识；组织实施供应商审核与绩效评估，保障供应链环节符合合规要求。 职位要求： 1、大专及以上学历，须具备二类有源医疗器械领域专业背景（家用类设备经验者优先），掌握电子硬件与软件产品特性，熟悉风险管理标准ISO 14971； 2、曾独立主导通过NMPA体系核查或ISO 13485认证项目，过往无重大合规问题记录； 3、能力要求：熟练掌握NMPA/GMP等相关法规要求，具备从零搭建质量体系的能力，执行力强，能够协同研发、生产、注册等多部门推进工作；思维缜密，善于基于数据分析做出质量决策； 4、优先条件：具有二类有源医疗器械产品实际工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1、负责胶黏剂小试实验，检测其理化性能，完成数据整理与分析，及时识别并反馈异常情况； 2、参与胶黏剂新产品的研发流程； 3、配合上级完成其他相关工作任务。 岗位要求： 1、本科及以上学历，高分子材料、有机化学或相关专业背景； 2、具备良好的实验操作能力和沟通协调能力； 3、工作认真负责，具有较强的学习意识和进取精神； 4、有实验室实际操作经验者优先考虑。

长春市宽城区招地坪/自流平/固化、工地小工/杂工、工地力工、工地学徒工 200一天

吉林长春朝阳区找做自流平的，包工，点工，都可以，价格面谈，要专业成手，附近干的打电话

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招聘计量校准实验室人员两名。 要求： ①全日制本科，理工科或化学微生物相关专业，以及电学、无线电、工业自动化等理科类专业。 ②持有C1驾驶证，并具备熟练的机动车驾驶能力。 ③能够适应短期或长期出差安排。 ④年龄*******。 持有注册计量师资格证书者可适当放宽录用条件，并优先考虑。 具备第三方校准机构工作经验者优先录用。 工资待遇： 严格执行国家法定工作制度，享受双休。 底薪5200元，另加各类补助，缴纳五险。 综合月收入7K-10K。 工作地点： 吉林长春 吉林省长春市高新技术开发区

职责描述： 为各类医疗器械企业提供涵盖产品注册、临床管理、质量体系构建等方面的专业咨询服务，具体包括： 1、主导医疗器械研发质量管理体系建设与优化； 2、指导医疗器械产品的研发过程、性能验证及注册检测相关工作； 3、开展医疗器械技术转移项目的实施培训与实操指导； 4、组织并完成医疗器械产品注册申报材料的编制与修订； 5、实施研发阶段产品注册现场核查的审计支持（含差距评估与模拟审核）； 6、监督和审查医疗器械临床试验的执行情况； 7、开展临床试验现场核查前的审计准备（含差距分析与模拟检查）； 8、推动医疗器械生产企业质量管理体系的建立与持续改进； 9、负责质量管理体系文件的起草、更新与维护； 10、组织实施质量管理体系的现场审计及后续提升工作（含差距识别与模拟评审）； 11、承担研发、质量、注册、临床等领域法规要求与实务操作的内部或客户培训； 参与公司医疗器械相关项目前期接洽，向客户传递专业技术信息，提供可行性建议与支持服务。 任职要求： 1、本科及以上学历，通过大学英语四级考试，具备6年以上行业相关工作经验； 2、掌握中国、欧洲、美国在注册、临床、GMP方面的法规要求； 3、熟悉医疗器械企业质量管理体系的核心要素及其管理规范； 4、了解医疗器械产品研发、临床试验、注册申报和技术转移的全流程及相关管理要点； 5、具有植入类、无菌类医疗器械在注册、临床、生产及质量管理方面的实际经验； 6、曾担任QA主管/经理、产品注册/临床项目经理或质量负责人职务者优先，有全程参与或主导产品注册、临床实施、GMP认证项目者优先考虑。 公司福利： 1、依法缴纳五险； 2、年度调薪机制，表现优异或成长显著者可半年调整一次； 3、享受端午节、中秋节、春节节日福利； 4、提供免费员工宿舍、免费班车及工作餐； 5、定期组织免费健康体检； 6、提供外部培训学习机会； 7、实行扁平化管理模式，配备优质学习资源，提供公平透明的晋升通道。