招聘：材料试验（实习生）薪资：面议学历要求：大专经验要求：1年以下福利：五险、绩效奖金、防寒补贴

招聘高速公路总监办试验员，工作地点位于湖南长沙。 薪资为5-6K/月。 学历要求为大专，经验要求为1-3年。

试验工薪资福利:具体待遇根据个人能力详谈招工人数:2名工期两年，月底上岗

招聘：试验员薪资：3-6K/月学历要求：本科经验要求：1-3年福利：技能培训、带薪年假、五险一金

招聘科研助理一名，全职岗位。 薪资待遇面议，缴纳五险一金，包食宿。工作时间8:30-17:30，单休。试用期1-3个月，要求尽快到岗。工作地点位于湖南省长沙市。 岗位职责包括：围绕猪蓝耳病方向，协助开展病原学、免疫学相关研究工作；协助完成样本处理、细胞培养、qPCR检测、实验数据整理与分析；负责实验记录、资料整理归档，完成文献查阅整理；完成上级交代的其他科研相关工作。 招聘条件：硕士研究生及以上学历，生物技术、生物工程、预防兽医、动物医学等相关专业优先，特别优秀的应届硕士毕业生亦可接受；英语六级及以上，具备较好中英文读写能力，有科研文献发表经历者优先；热爱研发工作，勤奋踏实，责任心强，具备团队协作精神；学习能力强，逻辑思维清晰，沟通表达良好；具备良好中英文文献检索与阅读能力；熟练掌握分子生物学基础实验及qPCR核酸检测操作，具备细胞培养基础操作能力，会使用GraphPad Prism进行实验数据统计绘图，能够规范撰写实验记录并整理原始数据。有猪病、蓝耳病相关课题或实验实操经验者优先，有动物病原检测、病毒分离、抗体检测相关实验经历者优先，有动物医学、兽医相关实验室项目经历者优先。

招聘助理检测工程师。，学历要求大专及以上，专业要求为道路、桥梁、土木、测绘、隧道等相关专业。工作经验要求熟悉土建及路面检测工作，具备路基路面、桥隧工地实验室相关工作经验。持证要求为持有道路或桥隧检测师或助理检测师证。薪资待遇面议。需一个月内到岗。公司地址位于湖南省长沙市岳麓区梅溪湖节庆路7号中冶长天。工作地址为新疆克拉玛依市和四川阿坝藏族羌族自治州。

试验员沥青混凝土试验工作经验3年以上，熟悉路面试验相关参数招工人数:1人公司路面大修项目。工作地址:长沙市

该岗位工作地点在湘阴工厂，介意者请勿投递，感谢理解 1. 负责实验室日常运营（包括测试任务分配、人员调度、设备管理等） 2. 承担三坐标（海克斯康与蔡司）测量工作，具备独立编程能力 3. 参与实验室检测仪器、检具、测试设备及工装的验收、校准与维护，并建立相应管理台账 4. 解读产品测试标准，转化为内部可执行的测试作业指导文件，并组织实验室人员培训 5. 支持新项目相关工作，如ISIR、CPK、PPK及MSA等质量工具的应用 6. 熟悉不合格品处理流程，针对来料和制程中发现的质量问题，发起不合格品评审流程 7. 审核实验室技术员与检验员提交的测量与测试报告，确保内容逻辑清晰、数据严谨 8. 组织开展实验室全员培训，涵盖质量意识、操作技能及工作流程等内容 9. 完成上级交办的其他工作任务

岗位职责: 1. 承担拉力、冲击、成分分析、金相检测等试验操作，保障测试数据准确可靠； 2. 负责生产车间试样加工及实验数据的记录、整理与归档工作； 3. 做好实验室仪器设备的日常维护与保养，保持实验环境整洁有序； 4. 负责公司钢管产品的无损探伤检测任务。 任职要求： 1. 具有高中或以上学历，具备良好的沟通能力和理解能力； 2. 1年以上机械制造类企业工作经验，熟悉基本电脑操作； 3. 能熟练操作锯床、铣床者优先，或具备学习相关设备的操作意愿； 4. 持有无损探伤资格证书者可优先考虑

工作职责： 1、负责样品的接收、登记及预处理，确保样本满足检测标准； 2、依据标准操作规程开展化学或生物分析实验，如实记录实验数据； 3、操作各类检测仪器完成测试任务，保障检测结果的精准性与可重复性； 4、协助汇总检测数据与报告编制，协同制造部门推进生产相关工作进度。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学检验、石油化工、环境监测等相关专业优先； 2、掌握常用检测设备的操作，如PH计、紫外分光光度计、ICP、原子吸收分光光度计等； 3、具备较强的学习能力，乐于参与培训并迅速掌握岗位所需技能； 4、具有良好的沟通意识和团队合作精神； 5、能适应8H或12H倒班工作安排。

铆焊工薪资福利:￥8000-12000元五险+长白班工作地址:湖南省长沙市宁乡高新技术产业园区金水东路118号

米酒长调料员薪资福利:￥3500元白班工作、包住工作地址:宁乡县历经铺乡金沙路18号

芋头加工岗位招聘，要求年龄在55周岁以内，身体健康，血压正常，不戴眼镜，且对芋头不过敏。 薪资为月薪4500-6500元，招工人数160人，工期约45天，9月底开工。 工作地址位于宁乡市经开区永佳路。

湖南南省全亚物流装备制造有限公司 招聘 1.（电脑操作下料）2名，主要是负责电脑操作胶合板下料，有经验的优先待遇面谈，直接打电话告知。 2.（操作工）20数名 岗位职责：主要负责裁板、裁条、钉箱子、钉托盘等。（熟练工优先工资面谈） 任职资格：身体健康，30-50岁之间，工作积极主动，责任感强，吃苦耐劳，团结，熟练者优先考虑 操作工：4500-6000元 公司上班实行9小时制 自2025年起凡经本厂录取通过的员工，包吃包住，加班工资另算，工资每年增长200-400元，！工作时间：上午8:00-12:00下午：13:30-17:30 地址：长沙星沙榔梨镇金托村崇源山庄后面 联系人：肖先生，直接电话联系谢谢

400一天，九个小时。主要打拖胶（3.5胶嘴），手脚麻利的 吊篮作业（半桶水勿扰） 活能干到年底

实验员会开车。实验员，主要是送检和取样，做试块薪资福利:第一个月6000，从第二个月8000，。包吃住工资月发招工人数:一名房建项目，工作量不大。不用做资料工作地址:汕尾城区

江西南昌高速公路施工单位试验室招主任一名，要求证件有公路和桥隧专业。50岁以下，

施工单位工地试验室招聘带证试验员地点:绥化市望奎县工期:两年，9月底进场要求:会公路基础试验及资料

攀枝花附近急需两个二次，两个一次试验人员，附近有空的联系，工资从优，联系人：李先生，马上入场

招实验员,薪资5000元以上/月,有经验者优先!联系马先生

岗位职责 1.建立、落地、维护企业化妆品质量管理体系（GMPC、ISO22716、化妆品生产质量管理规范），定期向企业法定代表人汇报体系运行情况。 2.审核配方、生产工艺、物料供应商、产品标签、安全评估报告；受托生产企业以外需审核注册 / 备案资料中国政府网。 3.行使物料、成品放行 / 否决权，批记录、检验报告审核，把控原料、包材、半成品、成品全链条质量。 4.负责偏差管理、变更控制、不合格品评审、CAPA 纠正预防措施；处理质量客诉、不良反应监测上报管理。 5.主导药监检查、飞行检查、第三方客户审核迎检，组织不符合项整改闭环。 6.供应商质量审核评估，质量文件建立修订，留样管理、稳定性试验、防腐挑战等项目管控。 7.组织内部质量培训，质量风险识别，质量事故处置，产品召回预案管理。 任职要求 1.专业背景：具备化妆品、化学、化工、生物、药学、医学、食品、公共卫生、法学等质量安全相关专业知识中国政府网。 2.工作经验：5 年及以上化妆品生产或质量安全管理经验；药品、医疗器械、特殊食品质量管理经验，药监认可可等效视同化妆品经验国家药品监...。 3.法规能力：熟练掌握《化妆品监督管理条例》《化妆品生产质量管理规范》《化妆品安全技术规范》、国标、105 条检查要点，熟悉备案注册流程。 4.学历建议大专及以上，学信网可查；非相关专业，需具备系统化妆品合规培训经历证明。 加分条件 1.有化妆品工厂 QA/QC 团队管理经验，能搭建完整质量体系，有飞检迎检实战经验优先； 2.做过特殊化妆品、儿童化妆品、敷料转化妆品工厂经验优先； 3.熟悉原料风险评估、标签宣称合规审核； 4.内审员、质量合规相关培训证书优先； 5.无化妆品行业重大违法失信记录，未被行业禁入。 招聘薪资8K12K，五险、双休、法定节假日等

1. 开展有价金属（锰、锌、铅、铜等）湿法冶金综合回收与利用相关研究，或从事锰基电池级前驱体材料的开发工作（设多个研发方向与课题组，根据个人能力及经验安排岗位，具备湿法冶金或前驱体制备研发背景者均可申请）； 2. 负责研发项目的立项调研、技术方案制定、执行推进、进度管理及总结汇报等工作； 3. 持续关注本领域前沿动态，及时掌握行业技术发展方向与发展趋势； 4. 完成项目前期技术资料、市场状况、政策法规等相关信息的收集与分析，参与研发方案讨论与论证； 5. 参与实验小试、中试及产业化转化过程的实施，编制实验记录与报告，并向上级提交成果材料； 二、任职要求 1. 本科及以上学历，化学工程与工艺、冶金分离科学与工程、锂电池材料制备与资源循环利用、金属萃取剂合成与应用等相关专业方向； 2. 具备2年以上湿法冶金研发项目工作经验，熟悉湿法冶金基本工艺流程及相关技术环节； 3. 能够根据研发任务需要，在长沙研究院与广西钦州生产基地、中试基地之间往返工作；熟练操作各类实验仪器与检测设备； 4. 熟练掌握常用办公软件，包括Word、Excel、PPT及工程制图工具； 5. 具备良好的沟通协调能力、创新意识、计划组织能力及执行力。 公司官网www.iskychem.com 。周末双休，入职即缴纳五险一金，享受年终奖、带薪年假及法定节假日休假待遇。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的教育与培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的相关职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、负责与外部机构就质量管理体系相关事务进行沟通协调。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

［承诺］此招聘不收取任何中介费用或押金，也不压身份证，当天即可安排宿舍。所有岗位无需经验，统一培训，简单易操作，坐岗站岗都有的，无任何辐射，危险性。目前招聘短期工，正式工，长期工 蓝思科技专注于触控防护玻璃面板 生产和销售，以及蓝宝石、陶瓷等新材料在消费电子产品上的推广与应用（手机屏幕，电脑屏幕，汽车中控屏，手机后盖，手机组装） 月综合工资6000~7000元 在湖南长沙（浏阳蓝思、黄花蓝思、榔梨蓝思）、湘潭、都拥有研发生产厂区 求职者可自由选择就近厂区预约面试入职 ［招聘岗位］质检QC/品质管理/测试/操作等多种高技术含量岗位。 数控储备调机员，CNC操机、丝印操机、贴合，镀膜，组装等［检验员］ IPQC，OQC，FQC，成品，白片，平检员，测试员，丝印，SMT 组装等 ［工作内容］ 做手机屏幕，摄像头，盖板，工作简单易学，有人教［工作时间］上六天休息一天 ［招聘要求］性别、学历、经验都不限，会说普通话，识简单汉字。 ［薪酬福利］ 月综合工资6000~7000元 新员工入职奖励3000，每个月打卡满22天，第二个月15号发工资额外补贴1000 连续补贴3个月 ①入职津贴（此政策招满即止） 1.不同厂区/不同时间段对应入职补贴各不一样，具体以公司最新政策为准，详情请咨询我司招聘人员 2、新员工入职 以前做过的，，不限入职次数。不限在职时长，同等可以享受对应补贴 ②底薪2200-2400元/月 ③加班费1850-2100元/月，平时1.5倍，周末2倍，法定假3倍；工龄工资200-600元/月 ④岗位津贴50-300元/月；夜班补贴10元/天。 ⑤绩效奖金200-1500元/月； ⑥住宿免费，水电均摊 ⑦伙食补助390元/月，公司有饭堂、承包制的，早餐2-4元，中晚餐有6块的固定餐及称重1.6元/两的自助餐。 打卡出勤满 22天，次月1号在职，随工资发放。 ⑨夫妻入职享受夫妻房（凭双方结婚证） 10有婚假、陪产假、病假等有薪假及节假日礼物等。 ［晋升机制］ ①技术类：普工一技术员一助理工程师一>工程师一主任工程师一高级主任一副理一经理一高级经理一总监一总经理 ②管理类：普工一线长一副主管一主管一高管一副理一>经理一高级经理一厂长一总监一副总一总经理［薪资发放］每月15号，遇节假日提前发放。 ［报名方式］发送名字+身份证号码+电话号码［工作环境］100%中央空调覆盖，有无尘车间及非无尘车间，非流水线岗位，各做各的，可坐可站可走动。 ［生活环境］生活区域100%中央空调覆盖，每栋楼配有免费洗衣房，每层楼配有电视房，洗衣机；每个宿舍区配有篮球场、乒乓球场、羽毛球场；另有直径400米的跑道；员工专属俱乐部：配有棋牌室、图书室、K歌房等功能室；每个宿舍区有大型超市，购物方便。

一、岗位职责 1.遵循ISO9001、ISO13485及GMP等国际质量标准与法规要求，构建并维护企业质量管理体系，保障产品质量管理全过程合规，增强产品市场竞争力。 2.根据内部审核计划及法规更新动态，组织实施体系审核与法规追踪，识别潜在风险点，优化质量管理流程，实现持续改进目标。 3.结合供应商质量管理需求与法规及体系运行要求，开展供应商质量评估与审核工作，同步准备并提交产品注册所需的体系文件资料。 4.依据产品特性及境内外市场准入条件，制定并落实质量控制与体系运行方案，监督研发与生产环节，助力产品顺利取得国内外上市许可。 5.按照培训规划与法规教育安排，组织质量意识与法规合规培训，提升团队法规遵循能力与质量素养，确保全员及时掌握最新法规知识。 6.与国内外监管机构（如NMPA、FDA）保持良好沟通，协调解决体系运行中涉及的技术与法规问题。 7.负责公司检验仪器设备的统一管理，包括设备编号、档案建立及检定/校准工作的组织实施。 8.依据公司首检、巡检制度，执行并监督相关制度的实施，发布不合格项整改通知，并跟踪整改落实情况。 9.协同研发、生产、供应链等相关部门，保障研发输出项目按时完成体系运行相关的考核任务。 二、任职要求 1.教育背景：本科及以上学历，药学、生物工程、质量管理或法律等相关专业。 2.工作经验：具备至少1年医疗器械或制药行业体系专员工作经验，持有ISO13485内审员证书并有成功通过体系考核经验者优先。 3.综合知识：熟悉医疗器械或药品领域国内外相关法规及质量管理体系标准。 4.沟通与协调：具备优秀的跨部门协作、沟通及项目推进能力，能高效促进内外部资源整合。 5.文档与分析能力：具备规范的文档撰写能力和法规条文分析能力，可灵活应对复杂法规环境与流程挑战。 6.学习与创新能力：关注行业发展趋势，具备持续学习新法规的能力，善于创新质量管理和体系运行方法，适应法规变动需求。

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验、记录与异常反馈，确保产品符合工艺及标准要求 2.参与首件确认、巡检及成品抽检，及时识别并推动质量问题闭环整改 3.协助编制/更新检验规程、作业指导书等质量文件，配合体系内审与外审工作 4. 使用常规检测工具（如卡尺、千分尺、量规等）进行尺寸及外观判定 5.按要求填写质量报表，汇总分析不良数据并提出改进建议 任职要求： 1. 对质量意识强，责任心强，具备基本识图与测量能力 2.有制造业现场质检、IQC/IPQC/OQC等相关经验者优先 3. 能适应生产环境，服从工作安排，具备良好沟通与协作意识 4.学历不限，接受应届毕业生或转岗人员带教培养 5. 无不良记录，能长期稳定工作者优先

【岗位职责】 1. 项目全程辅导：负责无源医疗器械客户项目的全流程辅导，包括产品注册策略制定、技术文档（产品技术要求、说明书、风险管理报告等）编写指导、注册检验与生物学评价对接，直至获得产品注册证。 2. 质量管理体系辅导：指导客户建立并完善符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）及ISO 13485要求的质量管理体系，开展模拟体考、内审及管理评审辅导，确保顺利通过体系核查。 3. 法规与分类策略：依据NMPA现行法规及指导原则，为客户提供无源产品的分类界定、注册单元划分、临床评价路径选择、免临床目录比对等专业方案，并辅导客户准备同品种临床评价或临床试验资料。 4. 外部资源协调：协调检测中心、生物学评价实验室、药监审评部门、临床机构等外部资源，跟进产品送检、技术审评进度，针对发补意见快速制定应答策略并辅导客户整改。 5. 客户关系与进度管控：制定项目里程碑与进度计划，定期组织项目会，向客户同步进展、识别风险并推动解决，确保证书按期获取，提升客户满意度。 6. 知识沉淀与赋能：总结无源医疗器械注册/体系典型问题，输出辅导工具、模板及培训课件，对客户团队进行法规赋能和实操带教。 【岗位要求】 1. 学历专业：本科及以上，材料学、高分子、生物医学工程、临床医学、药学、机械设计等相关专业。 2. 行业经验：3年以上无源医疗器械注册、质量体系或合规辅导经验，至少全程主导或深度参与2个以上无源产品的注册申报或体系搭建并成功获证（输注器具、植入支架、导管、手术器械、敷料、缝合线、吻合器等优先）。 3. 法规知识：精通NMPA《医疗器械注册管理办法》《无源医疗器械产品注册技术审查指导原则》，熟悉ISO 10993生物学评价系列标准、GB/T 16886及无源产品相关国行标。了解MDR、FDA 510(k)者加分。 4. 辅导能力：具备出色的客户沟通、培训与项目管理能力，能耐心、清晰地向非专业人员讲解法规要求，并推动客户团队按时交付合格技术资料。 5. 抗压与出差：接受因项目需要的短期出差（客户现场辅导、药监沟通、体考陪访等），能够多项目并行处理，抗压性强。 6. 资质加分：持有医疗器械内审员证书、PMP证书，有咨询公司或CRO辅导经验优先。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

工作地点在公司江西-萍乡生产基地（皇家小虎超级工厂） 岗位职责： 1、结合市场动态、政策导向及企业运营实际，引入并落地适用的食品质量管理体系及相关管理规范； 2、统筹工厂年度体系运行计划，组织实施质量管理体系的确认、验证、演练、追溯等日常运营管理工作； 3、主导各类外部审核应对工作，涵盖第三方机构、客户及政府部门的审核安排，并跟进整改项的闭环管理； 4、组织质量管理相关文件的编制工作，如质量管理手册、程序文件、HACCP计划及其他品质体系文件，并负责修订审议与发布管控； 5、主导新产线、新厂区、新设备投产前的食品安全确认与验证方案策划与执行； 6、针对生产现场品质异常及市场客户投诉数据进行深入分析，协同生产部门推进整改措施并持续跟踪验证效果； 7、围绕体系运行效能与改进目标，策划或承接专项品质提升项目并推动实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品相关专业背景； 2、具备5年以上食品安全体系管理、认证及优化实践经验，其中至少3年在同行业担任质量经理级别管理职务； 3、熟练掌握ISO9001、HACCP、FSSC22000等体系标准要求，持有内审员证书者优先；熟悉国家法律法规、标准规范及相关监管要求； 4、具有食品安全管理体系的独立规划与搭建能力，逻辑思维清晰，善于识别系统性问题，具备较强的自主分析与解决问题能力，工作态度严谨细致。

岗位职责： 1.负责电子元器件及成品的来料、制程、出货全流程质量检验与记录 2.依据检验标准和作业指导书执行尺寸测量、功能测试、外观判定等质检操作 3.及时识别并反馈质量问题，协助分析原因并跟踪改善措施落实情况 4. 规范填写检验报表，确保数据真实、完整、可追溯 5.配合完成体系审核、客户验厂及质量工具（如SPC、8D）基础应用 任职要求： 1.学历不限，有电子制造行业质检经验者优先 2. 熟悉QC七大手法、ISO9001基本要求，能看懂简单工程图纸 3.工作细致负责，具备较强的质量意识和问题敏感度 4.能适应产线节奏，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. ，视力良好，能熟练使用卡尺、万用表等常用检测工具